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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |

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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- 200000
- 網址:
- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
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- 品牌 其他品牌
- 廠商性質 經銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2022-06-23 15:16:00瀏覽次數(shù):248
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生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產品。
中文名稱:酵母線粒體膜蛋白提取試劑盒
英文名稱:Yeast mitochondrial membrane protein extraction kit
產品規(guī)格:50T|100T
發(fā)貨周期:1~3天
產品貨號:BJ-F0165316
產品介紹:
線粒體(mitochondria)是真核細胞中產生能量的重要細胞器。細胞中的能源物質-脂肪、糖、部分氨基酸在此進行終的氧化,并通過偶聯(lián)磷酸化生成ATP,供給細胞生理活動之需。對線粒體結構與功能的研究通常是在離體的線粒體上進行的。 酵母線粒體膜蛋白提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種酵母樣品中提取線粒體膜蛋白。提取過程簡單方便。 本試劑盒含有的*配方能夠有效溶解線粒體膜組份。本試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物,阻止了蛋白酶對蛋白的降解,為提取高純度的蛋白提供了保證。 本試劑盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白質電泳、免疫沉淀、ELISA、轉錄活性分析、Gel shift凝膠阻滯實驗、酶活性測定等下游蛋白研究實驗。 本試劑盒提取的蛋白為具有天然蛋白構象的活性蛋白。 本試劑盒中不含有EDTA,與金屬螯和層析等下游應用兼容。 本試劑盒不能用于冷凍樣品的線粒體膜蛋白提取。 本試劑盒提取的蛋白樣本含有高濃度的鹽成分,不可直接用于2D電泳,如下游實驗需要直接用于等電聚焦、雙向電泳,請使用我公司其他貨號的試劑盒。也可以將后樣品除鹽后再用于2D電泳,用脫鹽柱脫鹽處理(相關產品HR0389)。 儲存條件:提取液2-8℃保存;蛋白酶抑制劑-20℃保存。 有效期:一年。 |
使用方法:本產品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處,停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內,擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達,則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
細胞脂質生成比色法定量檢測試劑盒
細胞脂肪誘導生成比色法定量檢測試劑盒
異丁甲基細胞脂肪誘導生成比色法定量檢測試劑盒
胰島素細胞脂肪誘導生成比色法定量檢測試劑盒
細胞脂質溶解比色法定量檢測試劑盒
小鼠組織型纖溶酶原激活因子(tPA)elisa ,英文名: tPA ELISA Kit
鴨白介素1(IL-1)ELISA檢測試劑盒DuckIerleukin1,IL-1ELISAKit 96T/48T
犬抑制素β-B(Inhbb)免疫試劑盒 Canine inhibin beta-B,Inhbb ELISA Kit
英文名稱MouseBTCELISAKit小鼠BTCELISAKit規(guī)格:96T/48T
冰凍切片組織組蛋白H3-K9甲基化熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次
RatFattyacyl-CoAsyhetase,ACSelisa大鼠脂酰合成酶(ACS)elisa規(guī)格:96T/48T
酵母線粒體膜蛋白提取試劑盒總抗氧化能力T-AOC測試盒FRAP法 96T 微板法
總抗氧化能力T-AOC測試盒ABTS法 96T 微板法
總抗氧化能力T-AOC測試盒 100管/50樣 比色法
總抗氧化能力(T-AOC)測試盒
總/ 氧化型T-GSH/ GSSG測試盒 50管 分光光度法
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。