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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
話:
021-52960952
機:
15000017673
售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.niunang.cn/st582730/
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革蘭氏陰性菌蛋白提取試劑盒
革蘭氏陰性菌蛋白提取試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-06-23 14:21:49瀏覽次數(shù):181

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【簡單介紹】
編號 BJ-F0165272
革蘭氏陰性菌蛋白提取試劑盒及公司其它各類產(chǎn)品:幼蚊細胞;C6/36
NLK Others Human nemo-like kinase / NLK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0266LS 180(結腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2
EPC, 大鼠血管內皮祖細胞 非洲綠猴腎,BS-C-1細胞 hFOB 1.19(SV40 轉染成骨細胞)
低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞;

中文名稱:革蘭氏陰性菌蛋白提取試劑盒
英文名稱:Gram negative bacteria protein extraction kit
產(chǎn)品規(guī)格:50T|100T
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號:BJ-F0165272

產(chǎn)品介紹:

革蘭氏陰性菌蛋白提取試劑盒可以從各種革蘭氏陰性菌菌體中提取總蛋白,可用于純化蛋白的粗品制備及總蛋白制備。提取過程簡單方便。該試劑盒含有蛋白酶抑制劑混合物和磷酸酶抑制劑混合物,阻止了蛋白酶對蛋白的降解,為提取高質量的蛋白提供了保證。

該試劑盒提取的蛋白具有天然活性,可用于報告基因檢測、SDS-PAGE電泳檢測、Western blotting、凝膠阻滯實驗、免疫共沉淀、酶活分析等下游實驗。每毫升菌液大概可以提得5-10mg蛋白。采用BCALowry 法進行蛋白定量。

本試劑盒提取的蛋白不可用于2D電泳。如下游實驗需要用于2D電泳,請使用其他貨號的試劑盒。

儲存條件:蛋白酶抑制劑-20℃保存;蛋白穩(wěn)定劑-20℃保存;蛋白提取液室溫保存。

有效期:一年。

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處,停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內,擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質填充,并密封,由專人(2)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達,則應盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進行。

注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2
、.加入適當濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結果分析
 a
、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。

細胞內核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)比色法測定試劑盒

細胞內核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)流式細胞分析試劑盒

核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdGELISA分析試劑盒

冰凍切片核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)熒光染色測定試劑盒

石蠟切片核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)熒光染色測定試劑盒
小鼠載脂蛋白C1(APOC1)elisa ,英文名: APOC1 ELISA Kit

單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA檢測試劑盒Monkeymonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP1/MCAFELISAkit 96T/48T

犬堿性0酸酶(ALP)免疫試劑盒 Canine alkaline phosphatase,ALP ELISA Kit

英文名稱HumanAngiopoietin-2ELISAKit人血管生成素-2(ANG-2)規(guī)格:96T/48T

化線粒體膜流動性(membranefluidity)熒光檢測試劑盒20

RatiactParathormone,i-PTHelisa大鼠全段甲狀旁(i-PTH)elisa規(guī)格:96T/48T
革蘭氏陰性菌蛋白提取試劑盒乙酰堿轉移酶ChAT測試盒測血清 40/20 紫外比色法

乙酰堿酯酶A-CHE測試盒 50/24 比色法

乙酰堿酯酶(T-CHE)檢測試劑盒50T

乙酰堿酯酶(AchE)測試盒

乙酰堿ACH含量測試盒測組織 48T 微板法
生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。




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