亚洲欧美四季中文字幕,波多野结衣久久精品,国产精品亚洲av三区色

上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種

聯(lián)系電話

15000017673

您現(xiàn)在的位置：上海邦景實業(yè)有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>蛋白質(zhì)研究>> WB抗體清除液(中性,去污劑法）

產(chǎn)品分類品牌

公司信息

上海邦景實業(yè)有限公司

聯(lián)系人：: 劉小姐

電話：: 021-52960952

手機：: 15000017673

售后電話：: 15000017673

傳真：: 021-57690166

地址：: 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈

郵編：: 200000

網(wǎng)址：: www.bhsy-e.com/

商鋪：: http://www.niunang.cn/st582730/

給他留言

WB抗體清除液(中性,去污劑法）

參考價	面議

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

型號
品牌 其他品牌
廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
所在地 上海市

在線詢價收藏產(chǎn)品加入對比

更新時間：2022-06-21 16:21:36瀏覽次數(shù)：367

聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息，謝謝!

【簡單介紹】

編號	BJ-F0164972

WB抗體清除液(中性,去污劑法）及公司其它各類產(chǎn)品：豚鼠肺細(xì)胞;GP-F1
滑膜細(xì)胞(HS)( 5×105 )
CL-0091HBL-100(整合SV40基因的上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠骨髓細(xì)胞;FDC-P1 大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
PATU-8988/FU 胰腺癌耐藥
SEMA6A Others Human Semaphorin-6A / SEMA6A 細(xì)

中文名稱：WB抗體清除液(中性,去污劑法）
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：500ml
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0164972
生物醫(yī)學(xué)實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。產(chǎn)品介紹：

Western Blot 抗體清除緩沖液(Stripping buffer)，用于Western Blot 中做完免疫雜交之后的膜重復(fù)用。在Western 中完成了一抗二抗結(jié)合和后續(xù)的化學(xué)發(fā)光檢測后，有時還需要檢測其它蛋白，通過使用抗體清除液，充分去除結(jié)合的一抗二抗，可以非常方便地重新用使用過的膜檢測其它蛋白。和重新跑一個SDS-PAGE 膠相比，不僅省時省力，而且可以消除重新上樣而帶來的誤差，使可比性更。

Western Blot 抗體清除緩沖液，經(jīng)過多個抗體的檢測試驗，通?？梢灾貜?fù)用膜3-5 次。

中性抗體清除液基于去污劑法，無腐蝕性，可快速地應(yīng)用于PVDF 膜上一抗和二抗的去除。

使用說明

1. 在完成Western 化學(xué)發(fā)光檢測后，蒸餾水中漂洗5 分鐘。

2. 棄蒸餾水，加入適量的Western 一抗二抗去除液(中性)，至少需把膜*覆蓋。在搖床上漂洗10 分鐘。

3. 棄抗體清除液，并吸盡殘余液體。加入TBS、TBST 或PBS 漂洗3-4 次，每次在搖床上漂洗3-5 分鐘。

4. 進(jìn)行封閉(blocking)等Western 的后續(xù)操作。

注意事項

1. 為取得佳效果，推薦使用PVDF 膜。

2. 如多次重復(fù)使用同一張膜5 次以上，有可能會導(dǎo)致蛋白信號的減弱，建議膜重復(fù)使用不過5 次。

3. 使用ECL 等類似的化學(xué)發(fā)光試劑進(jìn)行的Western Blot 檢測適用本試劑。使用非化學(xué)發(fā)光試劑進(jìn)行的Western Blot檢測，例如DAB，NBT/BCIP 等，不適用于本試劑。

儲存：4℃，有效期12個月。

使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。

注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。