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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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- 地址：
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編：
- 200000
- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
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- 型號(hào)
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時(shí)間：2022-06-21 16:06:07瀏覽次數(shù)：259
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中文名稱：TRA-1-81免疫組化試劑盒(IHC)
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：50T
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號(hào)：BJ-F0164945
產(chǎn)品介紹：
本試劑盒可用于免疫組織化學(xué)方法以顯示人、大、小鼠來源的組織樣本TRA-1-81抗原分布。 本試劑盒適用于常規(guī)福爾馬林固定石蠟包埋切片、冰凍切片、培養(yǎng)固定的細(xì)胞涂片等。我司即用型一步法免疫組化檢測試劑盒與常規(guī)免疫組化染色試劑盒相比，具有高靈敏性、高特異性及操作簡便的優(yōu)點(diǎn)。多個(gè)HRP聚合物直接與二抗相連，大大放大了抗原抗體結(jié)合的信號(hào)，減少了孵育步驟，孵育時(shí)間縮短為10分鐘。試劑盒不含有，*避免了內(nèi)源性造成的背景影響。試劑盒提供的DAB顯色試劑為增型顯色試劑，且自帶稀釋液，避免了由于水質(zhì)的不同對(duì)DAB顯色造成的影響；與一般DAB試劑相比，增型的穩(wěn)定性顯著提高，顯色更醒目，敏感性更高。 使用注意事項(xiàng)： 1. 檢測標(biāo)本時(shí)需同時(shí)做陰性對(duì)照和陽性對(duì)照。 2. 增劑中含有0.1% ProClin 300 防腐劑，使用時(shí)請(qǐng)注意自我防護(hù)。 3. DAB 顯色液需現(xiàn)用現(xiàn)配，避光放置，且在2 小時(shí)內(nèi)染色。 4. 在過有效期的試劑盒中一種或多種試劑的活性可能降低，因此不得使用過期的試劑盒，不同批號(hào)間試劑盒也不能交叉混用。 本試劑盒可用于免疫組織化學(xué)方法以顯示人、大、小鼠來源的組織樣本TRA-1-81抗原分布。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運(yùn)送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時(shí)間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時(shí)不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。
石蠟切片組織CASPASE-8蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
載玻片細(xì)胞CASPASE-8蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-8蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織CASPASE-8蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
細(xì)胞CASPASE-8蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒
小鼠氧化型(GSSG)elisa ，英文名： GSSG ELISA Kit
小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA檢測試劑盒MouseCaspase-9,Casp-9ELISAKit 96T/48T
人脊髓灰質(zhì)炎病毒(PV)抗體(IgG)免疫試劑盒 Human Poliomyelitis Virus(PV) aibody IgG ELISA Kit
RatBonemorphogeneticprotein6,BMP-6ELISAKit大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa規(guī)格：96T/48T
0.5摩爾EDTA分子生物級(jí)溶液500毫升
MouseBeta-naphthol,β-Nphelisa小鼠β萘酚(β-Nph)elisa規(guī)格：96T/48T
TRA-1-81免疫組化試劑盒(IHC)小鼠心型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP3)elisa檢測試劑盒
小鼠心鈉肽(ANP)elisa檢測試劑盒
小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)elisa檢測試劑盒
小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT1)elisa檢測試劑盒
小鼠心肌肌鈣蛋白T(TNNT2)elisa檢測試劑盒
生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
