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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- 聯(lián)系人：
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- 地址：
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- 200000
- 網址：
- www.bhsy-e.com/
| 參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質 經銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-13 11:17:34瀏覽次數：210
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生物醫(yī)學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產品。
中文名稱：T載體連接試劑盒
英文名稱：T vector ligation Kit
產品規(guī)格：20次|60次
發(fā)貨周期：1～3天
產品貨號：BJ-F0164573
產品介紹：
本試劑盒載體來源于pBlueScript II SK(+) 質粒，在EcoRI酶切位點處添加了適當序列，經XCM I 酶切后其3’末端直接產生未配對的T堿基而成，因此有更高的重組效率。本載體插入位點兩端*設計的兩個ECOR I位點使插入片段可以用廉價高效的ECOR I單酶切檢測； 同時本載體不含NdeI或NcoI限制性內切酶位點，可方便用于克隆含上述酶切位點的基因。此外，本公司載體連接體系還有背景低（藍斑小于10%），重組率高（白斑中過90%有插入片段），可快速連接等特點。說明書末列出了載體相關的技術資料，其全序列可參照pBlueScript II SK(+)序列，只是其多克隆酶切位點處序列稍有不同。 試劑盒組份： T Vector(30ng/μl)——————————20μl 1000bp Control（30ng/μl）-——————5μl 10 × PEG Enhancer-——————————50μl 2×Quick Ligation Buffer-———————100μl 10×Ligation Buffer——————————40μl T4 DNA ligase（5Uμl）—————————20μl 儲存條件：-20℃。 本制品別名：T克隆試劑盒 |
使用方法：本產品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
SYBR綠染法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒
通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒
通用型DNA損傷彗星檢測*試劑盒（熒光染色）
通用型DNA損傷彗星檢測*試劑盒（銀染）
DNA損傷彗星中性檢測*試劑盒（熒光染色）
小鼠脂多糖結合蛋白(LBP)elisa ，英文名： LBP ELISA Kit
巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA檢測試劑盒MonkeyMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISAkit 96T/48T
犬葡萄糖-6-0酸酶(G6PC)免疫試劑盒 Dog Glucose-6-phosphatase,G6PC ELISA kit
英文名稱HumanAmylinELISAKit人胰淀素(Amylin)規(guī)格：96T/48T
化大鼠腎上腺髓質素(AM)基因重組表達載體(pGEFP-AM)10微克
RatHistoneDeacetylase,HDelisa大鼠組織蛋白去乙?；?/span>(HD)elisa規(guī)格：96T/48T
T載體連接試劑盒藻類蛋白提取試劑盒（2D電泳用）50T
藻類蛋白提取試劑盒（2D電泳用）100T
載脂蛋白EApoE試劑盒 R1：45ml×2 R2：30ml×1 免疫濁度法
載脂蛋白BApoB試劑盒 R1：45ml×2 R2：30ml×1 免疫濁度法
載脂蛋白A-ⅠApoA-Ⅰ試劑盒 R1：45ml×2 R2：30ml×1 免疫濁度法
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
