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ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。產(chǎn)品僅用于科研
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

產(chǎn)品全稱：HSP-40兔熱休克蛋白40檢測試劑盒
英文名稱：HSP-40 ELISA Kit
產(chǎn)品貨號：BJ-E1589
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供
組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶

樣品收集、處理及保存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人外根殼細胞cDNAHHORSC cDNA

SELP Others Rat 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠腹水瘤細胞;S-180

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4 I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL

Raji，人Butt's淋巴瘤細胞 Human

FAS Others Human 人 CD95 / Fas / TNFRSF6 人細胞裂解液 (陽性對照)
CHEK1 Others Human 人 CHK1 / CHEK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞-二氫還原酶缺陷型;CHO/dhFr-

CL-0033BGC823(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2

GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤 纖維肉瘤細胞,HT1080細胞 Jurkat,Clone E6-1(T 淋巴細胞白血病細胞)

小鼠成纖維細胞;φ2

CTSV Others Human 人 Cathepsin V / Cathepsin L2 人細胞裂解液 (陽性對照)
皮膚肥大細胞   1×106   5×106

前脂肪細胞   1×106   5×106

實質(zhì)細胞   1×106   5×106

系膜細胞   1×106   5×106
HSP-40兔熱休克蛋白40檢測試劑盒小鼠癌標志物CA125ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠癌標志物-CA153ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠胃腸癌標志物CA199ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

注意事項
1）試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。