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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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5637人膀胱癌細胞專用培養(yǎng)基
5637人膀胱癌細胞專用培養(yǎng)基
參考價324-960
具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質

    經(jīng)銷商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
125ML324元15 瓶 可售
500ML960元15 瓶 可售

更新時間:2025-03-18 14:08:42瀏覽次數(shù):367

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【簡單介紹】
規(guī)格 125ML、500ML 產品別名 5637細胞專用培養(yǎng)基
貨號 BJ-X001 用途 僅用于科研、不得用于臨床
5637人膀胱癌細胞專用培養(yǎng)基的相關產品:A2780+GFP人卵巢癌+GFP細胞專用培養(yǎng)基A2780+GFP人卵巢癌+GFP細胞專用培養(yǎng)基A3人T淋巴白血病細胞專用培養(yǎng)基
A3人T淋巴白血病細胞專用培養(yǎng)基A375人惡性黑色素瘤細胞專用培養(yǎng)基A375人惡性黑色素瘤細胞專用培養(yǎng)基A375+EGFP人惡性黑色素瘤+EGFP細胞專用培養(yǎng)基

5637人膀胱癌細胞專用培養(yǎng)基

產品簡介:

產品名稱規(guī)格
貨號
5637人膀胱癌細胞專用培養(yǎng)基125ML、500MLBJ-X001


5637細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產品可保持5637細胞的生長狀態(tài)。本產品中已包含5637細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于5637細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品形態(tài)液體
產品濃度
產品規(guī)格125mL×4
培養(yǎng)基成分RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
細菌檢測陰性
真菌檢測陰性
支原體檢測陰性
細胞生長實驗細胞生長良好,形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL)≤3
儲存條件2℃-8℃,避光儲存
運輸條件冰袋冷藏運輸
有效期3個月


細胞培養(yǎng)具體步驟:

一、常用設備

1. 準備室的設備

單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜(放置未消毒物品)、儲品柜(放置消毒過的物品)、包裝臺。配液室的設備:扭力天平和電子天平(稱量藥品)、PH計(測量培養(yǎng)用液PH值)、磁力攪拌器(配置溶液室攪拌溶液)。

2. 培養(yǎng)室的設備

液氮罐、儲品柜(存放雜物)、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱(-80℃)、空調、二氧化碳缸瓶、邊臺(書寫實驗記錄)。

3. 必須放在無菌間的設備

離心機(收集細胞)、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱(孵育培養(yǎng)物)、水浴鍋、三氧消毒殺菌機、4℃冰箱(放置serum和培養(yǎng)用液)。

二、無菌操作

(一)無菌室的滅菌

1.定期打掃無菌室:每周打掃一次,先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等,然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5%過氧乙酸擦拭。

2.CO2孵箱(培養(yǎng)箱)滅菌:先用3‰新潔爾滅擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%過氧乙酸,再用紫外燈照射。

3.實驗前滅菌:打開紫外燈、三氧殺菌機、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。

4.實驗后滅菌:用75%酒精(3‰新潔爾滅)擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。

細胞培養(yǎng)方法:

01 原代培養(yǎng)操作步驟

原代培養(yǎng)的操作步驟為:取材→分離→培養(yǎng)。

(1)取材:對于不同的組織有不同的取材方法(Uysal et al., 2018;司徒鎮(zhèn)強,吳軍正., 2007)具體見表1,但均應保持材料的新鮮及嚴格無菌。

5637人膀胱癌細胞專用培養(yǎng)基


細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。

5637人膀胱癌細胞專用培養(yǎng)基


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注意事項:

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不,收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。










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