酶聯(lián)免疫檢測試劑盒是酶免疫測定技術(shù)中應用廣的技術(shù)。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的酶聯(lián)免疫檢測試劑盒法有雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測大分子抗原，后者用于測定特異抗體。
酶聯(lián)免疫檢測試劑盒的檢測原理：
本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被抗萊克多巴胺抗原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，萊克多巴胺抗體及酶標記物，包被抗原和加入樣本中的萊克多巴胺競爭性地與萊克多巴胺抗體結(jié)合后，再與酶標記物形成抗原抗體復合物，用TMB底物顯色；加入反應終止液，在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的萊克多巴胺濃度與吸收光強度成反比。
酶聯(lián)免疫檢測試劑盒檢測范圍：
本試劑盒是應用ELISA技術(shù)研發(fā)的藥物殘留檢測產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)比較，能經(jīng)濟、快速地檢測出尿液、畜禽組織、肝臟等中的萊克多巴胺。
酶聯(lián)免疫檢測試劑盒注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
