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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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產(chǎn)品型號(hào)
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所 在 地上海市
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更新時(shí)間：2018-05-11 10:52:10瀏覽次數(shù)：155次
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Human CA9 ELISA Kit
規(guī)格： 96T
檢測(cè)范圍：15.6pg/ml→1000pg/ml。
敏感性： ＜1pg/ml
特異性： 系統(tǒng)和其它細(xì)胞因子無(wú)交叉反應(yīng)。
保存： 2-8℃（頻繁使用時(shí)）；-20℃（長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí)）。
有效期： 6 個(gè)月（4℃）；12 個(gè)月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、尿液、細(xì)胞裂解液和細(xì)胞培養(yǎng)上清。
Human CA9 ELISA Kit
規(guī)格： 96T
檢測(cè)范圍：15.6pg/ml→1000pg/ml。
敏感性： ＜1pg/ml
特異性： 系統(tǒng)和其它細(xì)胞因子無(wú)交叉反應(yīng)。
保存： 2-8℃（頻繁使用時(shí)）；-20℃（長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí)）。
有效期： 6 個(gè)月(4℃)；12 個(gè)月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、尿液、細(xì)胞裂解液和細(xì)胞培養(yǎng)上清。
Human CA9 ELISA Kit工作原理
Carbonic anhydrase 9 碳酸酐酶 9，Carbonic anhydrase 9 是新發(fā)現(xiàn)的碳酸酐酶家族異構(gòu)體之是由酸 性氨基酸組成的跨膜糖蛋白，在調(diào)控細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)化方面有重要作用。它能催化 CO2 水解為碳酸 和水，參與機(jī)體的酸堿平衡，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)外 pH 值，有利于腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。Carbonic anhydrase 9 位于 VHL 腫瘤抑制基因的下游，由 HIF-1 途徑激活，在正常組織中表達(dá)極低，在腎細(xì)胞癌中高 度表達(dá)，是其特異性抗原。
所提供的人 CA9 ELISA Kit 是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒（Enzyme Linked-Immuno-Sorbent Assay, ELISA）。預(yù)先包被的抗體為單克隆抗體，克隆號(hào) 21418。檢測(cè)相抗 體為單克隆抗體，克隆號(hào) VL-1，經(jīng)生物素（biotin）標(biāo)記。樣品和生物素標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo) 板孔反應(yīng)后，PBS 或 TBS 洗滌。隨后加入過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過(guò) PBS 或 TBS 的徹 底洗滌后用底物 TMB 顯色。TMB 在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui 終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人 CA9 呈正相關(guān)。
內(nèi)容 | 規(guī)格 | 數(shù)量 |
預(yù)包被抗 CA9 抗體的 96 孔板 | 96T | 1 |
凍干標(biāo)準(zhǔn)品 | 10ng/管 | 2 |
生物素標(biāo)記 | 130ul | 1 |
親和素-過(guò)氧化物酶復(fù)合物 | 130ul | 1 |
樣品稀釋液 | 30ml | 1 |
抗體稀釋液 | 12ml | 1 |
ABC 稀釋液 | 12ml | 1 |
TMB 顯色液 | 10ml | 1 |
TMB 終止液 | 10ml | 1 |
洗滌緩沖液(25X) | 20ml | 1 |
封板膜 |
| 2 |
說(shuō)明書 |
| 1 |
需要而未提供的試劑和器材
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。
2. 自動(dòng)洗板機(jī)。
3. 恒溫箱
4. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器。
5. 干凈的試管和 Eppendof 管。
6. 用去離子水將 25X 洗滌緩沖液稀釋 25 倍，成 1X 洗滌緩沖液。
注意事項(xiàng)
1． 使用前 TMB 顯色液應(yīng)為無(wú)色透明溶液，若發(fā)現(xiàn)顏色異常，請(qǐng)及時(shí)與廠家。
2． 用戶在初次使用試劑盒時(shí)，應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。
3 要嚴(yán)格避免操作過(guò)程中酶標(biāo)板干燥。干燥會(huì)使酶標(biāo)板上生物成份迅速失活。
4． 為免交叉污染，要避免重復(fù)使用手中的吸頭和試管。
5． 禁止混用不同批次試劑盒內(nèi)的試劑。
6. 本公司提供的 96 孔酶標(biāo)板是單條可拆型酶標(biāo)板，用戶可按需求使用；剩余的酶標(biāo)板請(qǐng)
按保存條件貯存。
7. 揭封板膜和覆蓋封板膜時(shí)應(yīng)避免用力過(guò)大導(dǎo)致液體濺出。
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將 1X 洗滌緩沖液至少 300ul 注入孔內(nèi)，浸泡 1-2 分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。
自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。
樣品的準(zhǔn)備和保存
樣品如果不立即分析，應(yīng)分裝后冷凍保存，且避免反復(fù)凍融。
細(xì)胞培養(yǎng)上清——離心去除沉淀，立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
血清——用干凈試管收集血液，室溫凝固 30 分鐘，離心 1500×g 15 分鐘，收集血清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
血漿—在冰塊上收集肝素或 EDTA 抗凝血，抽血后 30 分鐘內(nèi)離心 1500×g 15 分鐘。血漿在 2-8℃進(jìn)一步離心 10000×g 10 分鐘，以*清除血小板。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
細(xì)胞裂解液——對(duì)于貼壁細(xì)胞，去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液洗一遍。加入適量裂解液，用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常 10 秒后，細(xì)胞就會(huì)被裂解。對(duì)于懸浮細(xì)胞，離心收集細(xì)胞，用 PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液洗一遍。加入適量裂解液，用槍吹打把細(xì)胞吹散，用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后，10000—14000g 離心 3-5 分鐘，取上清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
樣品稀釋的一般原則
用戶須估計(jì)樣品待測(cè)因子的含量，決定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)，以使稀釋后樣品中待測(cè)因子的濃度處于ELISA 試劑盒的*檢測(cè)范圍。根據(jù)待測(cè)因子含量高、中、低的不同，分別采取不同的
稀釋方案：
高——指待測(cè)因子在 20-200ng/ml。一般按 1：100 稀釋。297ul 樣品稀釋液加 3ul 樣品。
中——指待測(cè)因子在 2-20ng/ml。一般按 1：10 稀釋。225ul 樣品稀釋液加 25ul 樣品。
低——指待測(cè)因子在 31.2-2000pg/ml。按 1：2 稀釋。100ul 樣品稀釋液加 100ul 樣品。
特低——指待測(cè)因子≤31.2pg/ml。樣品一般不做稀釋，或按 1：2 稀釋。
操作程序總結(jié)：
1． 加樣品和標(biāo)準(zhǔn)品，37℃反應(yīng) 90 分鐘。不洗。
2． 加生物素標(biāo)記抗體，37℃反應(yīng) 60 分鐘。1X 洗滌緩沖液洗滌 3 次。
3． 加 ABC，37℃反應(yīng) 30 分鐘。1X 洗滌緩沖液洗滌 5 次。
4． TMB37℃反應(yīng) 15-20 分鐘。
5． 加入 TMB 終止液，讀數(shù)。
人 白細(xì)胞介素6受體 IL-6R Interleukin 6 Receptor
人 白細(xì)胞介素7 IL-7 Interleukin 7
人 白細(xì)胞介素8 IL-8 Interleukin 8
人 白細(xì)胞介素9 IL-9 Interleukin 9
人 白細(xì)胞抗原G HLA-G HLA-G
人 白細(xì)胞衍生趨化因子2 LECT2 Leukocyte Cell Derived Chemotaxin 2
人 白血病抑制因子 LIF leukemia inhibitory factor
人 半胱氨酸蛋白酶1 Casp-1 Caspase 1
人 半胱氨酸蛋白酶3 Casp-3 Caspase 3
人 半胱氨酸蛋白酶8 Casp-8 Caspase 8
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