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更新時(shí)間：2018-06-06 15:11:12瀏覽次數(shù)：162次
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兔肺成纖維細(xì)胞成纖維細(xì)胞是肺間質(zhì)中含量較豐富的細(xì)胞種類。這些成纖維細(xì)胞與普通的相似，但也有其*的特征，例如具有很長(zhǎng)的偽足和細(xì)胞間的間隙連接。肺成纖維細(xì)胞的主要功能為分泌肺泡隔基質(zhì)中的III型膠原，彈性蛋白以及蛋白多糖，也在肺部受損時(shí)擔(dān)任重要的修復(fù)和重建功能。肺部受傷后，在炎癥部位的一定程度的成纖維細(xì)胞積聚是肺部復(fù)原的關(guān)鍵步驟，過多或者不足的成纖維細(xì)胞聚集都會(huì)導(dǎo)致肺功能異常
兔肺成纖維細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格：3750
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Pulmonary Fibroblasts Cells
兔肺成纖維細(xì)胞詳述：
成纖維細(xì)胞是肺間質(zhì)中含量zui豐富的細(xì)胞種類。這些成纖維細(xì)胞與普通的相似，但也有其*的特征，例如具有很長(zhǎng)的偽足和細(xì)胞間的間隙連接。肺成纖維細(xì)胞的主要功能為分泌肺泡隔基質(zhì)中的III型膠原，彈性蛋白以及蛋白多糖，也在肺部受損時(shí)擔(dān)任重要的修復(fù)和重建功能。肺部受傷后，在炎癥部位的一定程度的成纖維細(xì)胞積聚是肺部復(fù)原的關(guān)鍵步驟，過多或者不足的成纖維細(xì)胞聚集都會(huì)導(dǎo)致肺功能異常
兔肺成纖維細(xì)胞特性:
1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常肺組織。
2)細(xì)胞鑒定：纖維連接蛋白（Fibronectin）免疫熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭狀細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
兔肺成纖維細(xì)胞產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代肺成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)基。
兔肺成纖維細(xì)胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?jīng)過一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
B16BL6細(xì)胞 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 1640+10%小牛血清+1%P/S 貼壁
B16-F10細(xì)胞 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
B95-8細(xì)胞 EBV 轉(zhuǎn)化的絨猴白細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
BALB/3T3 clone A31細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 DMEM+10%FBS 80%密度時(shí)1:2傳代，生長(zhǎng)慢，傳代密度要大
BALB/3T3 clone A31細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 DMEM+10%FBS 80%密度時(shí)1:3傳代，生長(zhǎng)慢，傳代密度要大 狀態(tài)OK
BAF3細(xì)胞 小鼠原B細(xì)胞株 1640+10FBS加10ng/ml IL-3 +1%P/S懸浮
BC-3C細(xì)胞 人膀胱移行細(xì)胞癌 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
Bcap-37細(xì)胞 人乳腺癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S
Bcpap細(xì)胞 人甲狀腺癌狀細(xì)胞 1640+10%FBS+1%NEAA+1%P/S 貼壁
BEAS-2B 細(xì)胞 人支氣管上皮樣細(xì)胞 上皮+5%FBS+1%上皮因子+1%P/S 貼壁
Bel-7402細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
Bel-7404細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
Bel-7405細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
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