兔臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

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上海聯(lián)邁生物工程有限公司

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

兔臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞血管內(nèi)皮細(xì)胞生物學(xué)近30年的發(fā)展對(duì)心血管疾病、腫瘤及炎癥性疾病的病理生理機(jī)制的了解有巨大的影響。在高血壓，冠心病，動(dòng)脈粥樣硬化及腫瘤的惡化等疾病中內(nèi)皮細(xì)胞的功能障礙已成為主要的治療靶點(diǎn)。血管內(nèi)皮細(xì)胞是位于血管內(nèi)壁的單層細(xì)胞，通過產(chǎn)生和分泌許多血管活性物質(zhì)，在維持血管舒縮、抗凝血及血管構(gòu)建等方面起重要作用，同時(shí)由于其特殊的解剖學(xué)部位使內(nèi)皮細(xì)胞能敏感地感知血流、壓力、炎癥信號(hào)以及血液

詳細(xì)介紹

兔臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格：5200
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Umbilical Vein Endothelial Cells
兔臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞詳述：
血管內(nèi)皮細(xì)胞生物學(xué)zui近30年的發(fā)展對(duì)心血管疾病、腫瘤及炎癥性疾病的病理生理機(jī)制的了解有巨大的影響。在高血壓，冠心病，動(dòng)脈粥樣硬化及腫瘤的惡化等疾病中內(nèi)皮細(xì)胞的功能障礙已成為主要的治療靶點(diǎn)。血管內(nèi)皮細(xì)胞是位于血管內(nèi)壁的單層細(xì)胞，通過產(chǎn)生和分泌許多血管活性物質(zhì)，在維持血管舒縮、抗凝血及血管構(gòu)建等方面起重要作用，同時(shí)由于其特殊的解剖學(xué)部位使內(nèi)皮細(xì)胞能敏感地感知血流、壓力、炎癥信號(hào)以及血液循環(huán)中激素水平的變化，通過一系列的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程與鄰近及遠(yuǎn)處的細(xì)胞相互，對(duì)各種刺激作出反應(yīng)，維持機(jī)體內(nèi)外環(huán)境的穩(wěn)定。內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)是研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞生物學(xué)與多種疾病關(guān)系的重要方法。原代兔臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞具有取材容易、來源較充足以及操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn)，獲得的混雜細(xì)胞較少，更接近內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)特點(diǎn)，已成為體外研究常用的血管內(nèi)皮細(xì)胞之一。
兔臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞特性:
1）來源：即將分娩的實(shí)驗(yàn)兔的臍帶
2）含量：>5x105個(gè)/mL
3）鑒定：Ⅷ因子免疫熒光染色法
4）純度：>85%
5）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
6）規(guī)格：T25瓶
兔臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)基。
兔臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表：

Bel/Fu細(xì)胞人肝癌細(xì)胞氟尿嘧啶耐藥株 1640+10%FBS加20ug/ml 5-Fluoroural+1%P/S 貼壁

BETA-TC-6細(xì)胞小鼠胰腺癌beta細(xì)胞 DMEM+15%FBS+1%P/S 貼壁

BGC-823細(xì)胞人胃腺癌細(xì)胞(低分化） 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁

BHK-21細(xì)胞幼倉(cāng)鼠腎細(xì)胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁

BJ細(xì)胞人皮膚成纖維細(xì)胞 EMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁

BRL-3A細(xì)胞大鼠肝細(xì)胞 MEM+10%FBS +1%P/S貼壁

BT-20細(xì)胞人乳腺癌細(xì)胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁

BT474細(xì)胞人乳腺癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁

BT-549細(xì)胞人乳腺癌細(xì)胞 1640+0.023U/ml胰島素+10%FBS +1%P/S 貼壁

BV2細(xì)胞小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁

Bxpc-3細(xì)胞人胰腺腺癌細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁

C2C12細(xì)胞小鼠成肌細(xì)胞 90%DMEM+10%FBS+1%P/S

C3A細(xì)胞人永生化肝細(xì)胞 MEM+10%FBS+1%P/S

C33A細(xì)胞人癌細(xì)胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁

關(guān)鍵詞：培養(yǎng)箱

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