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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
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更新時間：2018-06-06 15:18:44瀏覽次數(shù)：148次
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兔肝間質(zhì)細(xì)胞肝臟是人體中大的腺體，也是大的實質(zhì)性臟器。肝間質(zhì)細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞，已有研究發(fā)現(xiàn)它可以向骨、軟骨、肌腱、脂肪、等分化。成體干細(xì)胞的向肌細(xì)胞的分化使得很多肌肉退行性、遺傳性疾病的治療多了一種更佳的選擇。
兔肝間質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價格：4350
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Rabbit Liver Interstitial Cells
兔肝間質(zhì)細(xì)胞詳述：
肝臟是人體中zui大的腺體，也是zui大的實質(zhì)性臟器。肝間質(zhì)細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞，已有研究發(fā)現(xiàn)它可以向骨、軟骨、肌腱、脂肪、等分化。成體干細(xì)胞的向肌細(xì)胞的分化使得很多肌肉退行性、遺傳性疾病的治療多了一種更佳的選擇。
兔肝間質(zhì)細(xì)胞特性:
1) 組織來源于實驗動物的正常肝組織。
2) 細(xì)胞鑒定：CD44免疫熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5) 細(xì)胞生長方式：長梭形，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
兔肝間質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代肝間質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)基。
兔肝間質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細(xì)胞（視實驗?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
G401細(xì)胞 人腎癌Wilms細(xì)胞 Mccoy`s 5A +10%FBS +1%P/S貼壁
GES-1細(xì)胞 人胃黏膜上皮細(xì)胞 90%DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
GH3細(xì)胞 大鼠垂體瘤細(xì)胞 F12K+2.5%FBS+15%HS+1%P/S 懸浮
GP2-293細(xì)胞 人胚腎上皮包裝細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
H22細(xì)胞 小鼠肝癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
H9細(xì)胞 人T淋巴瘤細(xì)胞 1640+10%FBS+2mM GLU + 1%P/S 懸浮
H9C2 細(xì)胞 大鼠心肌細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
Hacat細(xì)胞 人永生化纖維細(xì)胞 DMEM+15%FBS+1%P/S (STR鑒定后已確定)
HA-VSMC細(xì)胞 人主動脈血管平滑肌細(xì)胞 F12K+10%FBS+0.05 mg/ml抗壞血酸+ 0.01 mg/ml胰島素+0.01 mg/ml轉(zhuǎn)鐵蛋白+10 ng / ml亞硒酸鈉+ 0.03 mg/ml(ECGS)+10 mM HEPES+10 mM TES+1%P/S 貼壁
HBMEC細(xì)胞 人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 ECM+5%FBS+1%內(nèi)皮因子+1%P/S
HBZY-1細(xì)胞 大鼠腎小球系膜細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S
HCC-78細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
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