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mRNA提取試劑盒

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  分子生物學(xué)

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蛋白質(zhì)研究產(chǎn)品

克隆及表達(dá)產(chǎn)品

核酸擴(kuò)增產(chǎn)品

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產(chǎn)品簡介

mRNA提取試劑盒構(gòu)建cDNA文庫、蛋白質(zhì)的體外翻譯和RT-PCR方法檢測稀有的mRNA等研究常常需要從總RNA中分離mRNA，mRNA只占總RNA的1%左右，但由于帶poly（A）尾巴，所以可以通過與Oligo（dT）的親和結(jié)合而與其他RNA（如rRNA、tRNA等）分離開。本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn)：

詳細(xì)介紹

mRNA提取試劑盒

名稱	規(guī)格	價(jià)格	手冊
mRNA提取試劑盒	25次	30元

構(gòu)建cDNA文庫、蛋白質(zhì)的體外翻譯和RT-PCR方法檢測稀有的mRNA等研究常常需要從總RNA中分離mRNA，mRNA只占總RNA的1%左右，但由于帶poly(A)尾巴，所以可以通過與Oligo(dT)的親和結(jié)合而與其他RNA（如rRNA、tRNA等）分離開。本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn)：
1. 直接從總RNA中提取mRNA，即開即用，非常方便。
2. 處理量大，一次可以處理10 μg 總RNA。
3. 操作簡單，只需要離心就可以完成，免去了灌柱、洗柱等麻煩。
4. 得到的mRNA可以直接用于構(gòu)建cDNA文庫、蛋白質(zhì)的體外翻譯和RT-PCR。

RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
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10 μL RNase-free 白吸頭(盒裝已滅菌帶芯長尖)
200 μL RNase-free 黃吸頭（袋裝）
200 μL RNase-free 黃吸頭（袋裝帶芯）
200 μL RNase-free 黃吸頭（盒裝）
200 μL RNase-free 黃吸頭（盒裝已滅菌）
200μLRNase-free黃吸頭(盒裝已滅菌帶芯)
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1000 μL RNase-free 藍(lán)吸頭（袋裝帶芯）