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鏈霉親和素磁珠

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更新時間：2018-06-08 15:26:34瀏覽次數(shù)：268次

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產(chǎn)品簡介

鏈霉親和素磁珠本產(chǎn)品為表面標記有鏈霉親和素的具有超順磁性的生物納米磁珠，直徑1μm，濃度為10mg/mL。鏈霉親和素和生物素具有非常高的結合力，結合系數(shù)（Kd）=10-15mol/L，所以是分離生物素標記核酸、抗體和其他生物素化配體和靶分子的較理想產(chǎn)品。它具有如下特點：
1. 能夠快捷、高效與多種生物素標記物
結合，如：肽類，蛋白，抗體，糖類
，凝集素，D

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鏈霉親和素磁珠

名稱	規(guī)格	價格	手冊
鏈霉親和素磁珠	2mL	詢價

本產(chǎn)品為表面標記有鏈霉親和素的具有超順磁性的生物納米磁珠，直徑1μm，濃度為10mg/mL。鏈霉親和素和生物素具有非常高的結合力，結合系數(shù)（Kd）=10-15mol/L，所以是分離生物素標記核酸、抗體和其他生物素化配體和靶分子的產(chǎn)品。它具有如下特點：
1. 能夠快捷、高效與多種生物素標記物
結合，如：肽類，蛋白，抗體，糖類
，凝集素，DNA/RNA 等。
2. 靈敏度高，檢測限低，結合效率高。
3. 適合自動化操作，沉降速度低，遷移
率低。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經(jīng)反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節(jié)其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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