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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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所 在 地上海市
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更新時間：2018-06-12 11:59:18瀏覽次數(shù)：305次
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超快核酸電泳液干粉 本產(chǎn)品是聯(lián)邁基因在超快DNA電泳液SuperBuffer的基礎上開發(fā)出的又一新產(chǎn)品。它既可用于DNA的快速電泳（取代傳統(tǒng)的TBE和TAE 電泳緩沖液），又能用于RNA的快速電泳（取代MOPS/甲醛電泳液）。它不但能大大縮短DNA和RNA電泳的時間，還使DNA膠回收率比TAE和TBE膠高2-3倍。使用本產(chǎn)品，實驗室準備工作更加簡單，再也不需要準備多種緩沖液。
1. 快速，用以較高
超快核酸電泳液干粉
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
超快核酸電泳液干粉 | 20L | 詢價 |
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本產(chǎn)品是聯(lián)邁基因在超快DNA電泳液SuperBuffer的基礎上開發(fā)出的又一新產(chǎn)品。它既可用于DNA的快速電泳（取代傳統(tǒng)的TBE和TAE 電泳緩沖液），又能用于RNA的快速電泳（取代MOPS/甲醛電泳液）。它不但能大大縮短DNA和RNA電泳的時間，還使DNA膠回收率比TAE和TBE膠高2-3倍。使用本產(chǎn)品，實驗室準備工作更加簡單，再也不需要準備多種緩沖液。
1. 快速，用以較高電壓電泳DNA和RNA電泳時，比常規(guī)電泳緩沖液高2-5倍（當然，也可以使用跟常規(guī)TBE、TAE和MOPS一樣的電壓進行電泳）。一般DNA電泳檢測（如PCR檢測）只需要5-10分鐘即可。
2. 瓊脂糖用量少（一般電泳用0.6-0.8%瓊脂糖即可），節(jié)約成本。
3. DNA膠回收率是TAE和TEB膠回收率的2-3倍，總回收率為80-90%（對1 kb左右的DNA片段）。
4. 方便，加水即用。既適用于DNA，又適用于RNA，在同一塊凝膠上可以同時電泳DNA和RNA兩種不同的核酸，再也不需要預配多種緩沖液。
5. 對鹽離子的耐受能力比SuperBuffer更強，含鹽反應液（如PCR，酶切DNA產(chǎn)物等）也能直接電泳并得到很好的分辨率，不需要脫鹽處理。
6. 由于組成成分不含氨基，故可以使用DEPC處理以去除RNase（Tris 和MOPS由于含氨基，故不能用DEPC直接進行RNase滅活處理）。
7. 價格跟市場上的TAE、TBE和MOPS預配液相當。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相， 離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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