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更新時(shí)間：2018-06-12 15:26:53瀏覽次數(shù)：260次
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填入法DNA末端標(biāo)記試劑盒C本產(chǎn)品是基于Klenow DNA聚合酶填平DNA片段能力的填入法標(biāo)記試劑盒，本產(chǎn)品是在上述原理的基礎(chǔ)上開發(fā)的，具有下列特點(diǎn)：
1. 快速，15分鐘即可完成標(biāo)記反應(yīng)。
填入法DNA末端標(biāo)記試劑盒C
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填入法DNA末端標(biāo)記試劑盒C | 5次 | 詢價(jià) |
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本產(chǎn)品是基于Klenow DNA聚合酶填平DNA片段能力的填入法標(biāo)記試劑盒，本產(chǎn)品是在上述原理的基礎(chǔ)上開發(fā)的，具有下列特點(diǎn)：
1. 快速，15分鐘即可完成標(biāo)記反應(yīng)。
2. 可用于標(biāo)記5’突出的雙鏈DNA。
3. 可用同位素底物和非同位素底物（生物素和標(biāo)記的核苷酸等）。
4. 標(biāo)記的探針可用于電泳遷移率實(shí)驗(yàn)（EMSA）、原位雜交（ISH）、Northern Blot（不推薦用于低豐度RNA檢測）、小RNA Northern、Southern Blot（不推薦用于單拷貝基因檢測）、菌落雜交、斑點(diǎn)印跡雜交分析等。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
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