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包涵體蛋白溶解及復(fù)性套裝

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

包涵體蛋白溶解及復(fù)性套裝用E.coli作為宿主表達(dá)得到的重組蛋白往往會(huì)形成包涵體,其中的重組蛋白質(zhì)只完成部分折疊,還沒(méi)形成后的正確空間結(jié)構(gòu),所以沒(méi)有生物活性,要得到有活性的重組蛋白,還需要后續(xù)的溶解和復(fù)性(重折疊)處理。目前較常用的溶解包涵體的方法是用尿素,Sarkosyl,鹽酸胍等強(qiáng)變性劑,其缺點(diǎn)是包涵體中的重組蛋白質(zhì)被*變性,使后續(xù)的蛋白質(zhì)復(fù)性處理效率降低。本產(chǎn)品根據(jù)包涵體中的重組蛋白質(zhì)已

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包涵體蛋白溶解及復(fù)性套裝

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包涵體蛋白溶解及復(fù)性套裝

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1490元

 

用E.coli作為宿主表達(dá)得到的重組蛋白往往會(huì)形成包涵體,其中的重組蛋白質(zhì)只完成部分折疊,還沒(méi)形成后的正確空間結(jié)構(gòu),所以沒(méi)有生物活性,要得到有活性的重組蛋白,還需要后續(xù)的溶解和復(fù)性(重折疊)處理。目前常用的溶解包涵體的方法是用尿素,Sarkosyl,鹽酸胍等強(qiáng)變性劑,其缺點(diǎn)是包涵體中的重組蛋白質(zhì)被*變性,使后續(xù)的蛋白質(zhì)復(fù)性處理效率降低。本產(chǎn)品根據(jù)包涵體中的重組蛋白質(zhì)已經(jīng)完成了部分折疊這一實(shí)事設(shè)計(jì),具有下列特點(diǎn):

1. 一站式,提供包涵體洗滌、溶解和蛋白質(zhì)復(fù)性的所有試劑。

2. 采用溫和法溶解包涵體,釋放的包涵體蛋白質(zhì)不*變性,還能保持其部分折疊的結(jié)構(gòu),使后續(xù)的復(fù)性處理效率提高。

3. 所用復(fù)性液基于稀釋復(fù)性,經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化,有利于大部分蛋白的復(fù)性。

4. 還提供五種不同的添加劑,它們可以單獨(dú)加入復(fù)性液,也可以按一定比例進(jìn)行自由組合,以適應(yīng)不同的蛋白質(zhì)折疊需求。 

5. 本試劑盒提供實(shí)惠的小規(guī)格,用于做預(yù)實(shí)驗(yàn)用,用戶如果選擇到合適的溶液組合后,可以單獨(dú)購(gòu)買其中的溶液以用于大量制備。

6. 本試劑盒足夠100次小規(guī)模(1 mL規(guī)模)的蛋白質(zhì)復(fù)性實(shí)驗(yàn)。

RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí),它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相,離心后可形成水相層和有機(jī)層,這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開(kāi)。水相層(無(wú)色)主要為RNA,有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離,當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí),變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過(guò)離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。
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