重組小鼠膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 Murine GDNF450-44
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更新時(shí)間：2018-06-15 14:10:55瀏覽次數(shù)：285次
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肝素瓊脂糖本產(chǎn)品是以交聯(lián)瓊脂糖為基質(zhì)，采用環(huán)氧活化工藝，將肝素偶聯(lián)到瓊脂糖凝膠上，肝素Heparin）是一種含硫酸酯的酸性多糖，能和抗凝血因子III、凝血酶、類凝血酶、人凝血因子IX、XI和VIII，也能和大腸桿菌表達(dá)的人白介素、人前列腺生長因子、重組人血管內(nèi)皮生長因子 、軟骨生長因子、堿性成纖維細(xì)胞生長因子、重組人酸性成纖維細(xì)胞生長因子、重組肝細(xì)胞生長因子、重組鼠肝素輔因子II、重組人血小板第四
肝素瓊脂糖
名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格 | 手冊(cè) |
肝素瓊脂糖 | 5mL | 詢價(jià) |
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本產(chǎn)品是以交聯(lián)瓊脂糖為基質(zhì)，采用環(huán)氧活化工藝，將肝素偶聯(lián)到瓊脂糖凝膠上，肝素Heparin）是一種含硫酸酯的酸性多糖，能和抗凝血因子III、凝血酶、類凝血酶、人凝血因子IX、XI和VIII，也能和大腸桿菌表達(dá)的人白介素、人前列腺生長因子、重組人血管內(nèi)皮生長因子 、軟骨生長因子、堿性成纖維細(xì)胞生長因子、重組人酸性成纖維細(xì)胞生長因子、重組肝細(xì)胞生長因子、重組鼠肝素輔因子II、重組人血小板第四因子、重組人內(nèi)皮抑素、重組人角質(zhì)細(xì)胞生長因子等生物大分子結(jié)合，該介質(zhì)廣泛用于抗凝血因子III、凝血酶、類凝血酶、人凝血因子 IX、XI和VIII等生物大分子的分離純化。它具有下列特點(diǎn)：
1. 具有很高的物理化學(xué)穩(wěn)定性，配基不易脫落。
2. 使用壽命長，使用方便，應(yīng)用廣泛。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
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