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更新時(shí)間：2018-06-15 14:21:35瀏覽次數(shù)：253次
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丁基硫介質(zhì)本產(chǎn)品為疏水性弱的丁基瓊脂糖疏水層析介質(zhì)，以6%交聯(lián)瓊脂糖膠為基質(zhì)，以疏水型強(qiáng)的Butyl-S為配基。理化性質(zhì)穩(wěn)定。
丁基硫介質(zhì)
名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格 | 手冊 |
丁基硫介質(zhì) | 50mL | 詢價(jià) |
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本產(chǎn)品為疏水性弱的丁基瓊脂糖疏水層析介質(zhì)，以6%交聯(lián)瓊脂糖膠為基質(zhì)，以疏水型強(qiáng)的Butyl-S為配基。理化性質(zhì)穩(wěn)定。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
Sodium Carbonate Solution（碳酸鈉溶液）,0.5M,pH9.4
Sodium Chloride Solution（化鈉溶液），0.9%
Sodium Chloride Solution（化鈉溶液），1M
Sodium Chloride Solution（化鈉溶液），5M
Sodium Citrate Buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5M, pH5.0
Sodium Citrate Buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5M, pH5.5
Sodium Citrate Buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5M, pH6.0
Sodium Citrate Buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5M, pH6.5
Sodium Fluoride Solution（氟化鈉溶液），200mM
Sodium Hydroxide Solution（氫氧化鈉溶液），10N
Sodium Hydroxide Solution（氫氧化鈉溶液），1N
Sodium Orthovanadate Solution（正釩酸鈉溶液），100mM
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