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上海聯邁生物工程有限公司
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超敏型BCA法蛋白定量試劑盒本產品是在BCA法蛋白定量試劑盒（CAT#:80815-500）基礎上改進的超敏蛋白定量試劑盒，尤其適合對低濃度的蛋白質溶液進行定量分析。它具有下列特點：
1. 超敏感，低檢測濃度為0.5 μg/mL。
超敏型BCA法蛋白定量試劑盒
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
超敏型BCA法蛋白定量試劑盒 | 500次 | 690元 |
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本產品是在BCA法蛋白定量試劑盒（CAT#:80815-500）基礎上改進的超敏蛋白定量試劑盒，尤其適合對低濃度的蛋白質溶液進行定量分析。它具有下列特點：
1. 超敏感，低檢測濃度為0.5 μg/mL。
2. 線性范圍在20-2000 μg/mL，尤其適用于低濃度的樣品。
3. 對大多數離子型和非離子型去污劑不敏感，但對Cu的還原劑和螯合劑敏感。
4. 比Lowry法更加簡單快捷，45分鐘內完成測定。
5. 試劑穩(wěn)定，室溫可以放置兩年，工作液1天內有效。
6. 終產物穩(wěn)定，檢測不同蛋白質分子的變異系數遠小于考馬斯亮藍法蛋白定量。
7. 短可以檢測雙肽，所以適合于分子量較小的蛋白質，而Bradford法需要一定大小的蛋白質。
8. 有常規(guī)（普通試管）和微量（96孔板）兩種檢測模式。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節(jié)其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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