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上海聯邁生物工程有限公司
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一站式SDS-PAGE電泳套裝SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）是目前電泳法變性分離蛋白質并估計其分子量的主要方法，但是單獨配制各種溶液十分繁瑣，為此LMAI Bio開發(fā)了本產品。它具有下列特點：
1. 一站式，提供除水和樣品以外的所有成分。
一站式SDS-PAGE電泳套裝
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
一站式SDS-PAGE電泳套裝 | 30次 | 詢價 |
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SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）是目前電泳法變性分離蛋白質并估計其分子量的主要方法，但是單獨配制各種溶液十分繁瑣，為此LMAI Bio開發(fā)了本產品。它具有下列特點：
1. 一站式，提供除水和樣品以外的所有成分。
2. 即開即用，用戶不需單獨準備各種成分，十分方便。
3. 安全，免去了實驗人員接觸粉末狀的劇毒物品丙烯酰胺。
4. 靈活，高濃度的丙烯酰胺溶液母液可用于配制各種濃度的SDS-PAGE，滿足分離各種大小不同的蛋白質的要求。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western雜交等實驗。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節(jié)其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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