PVDF膜，0.45 μm，13×20 cm聚偏氟乙烯（PVDF）, 是一種高強(qiáng)度、耐腐蝕的物質(zhì)，可以結(jié)合蛋白質(zhì)，而且可以分離小片段的蛋白質(zhì)。使用PVDF膜前，需要先用無(wú)水甲醇預(yù)處理，再在transfer buffer中平衡方可使用，目的是活化PVDF膜上面的正電基團(tuán)，使它更容易跟帶負(fù)電的蛋白質(zhì)結(jié)合。

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PVDF膜，0.45 μm，13×20 cm

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PVDF膜，0.45 μm，13×20 cm	1張	詢(xún)價(jià)

聚偏氟乙烯（PVDF）, 是一種高強(qiáng)度、耐腐蝕的物質(zhì)，可以結(jié)合蛋白質(zhì)，而且可以分離小片段的蛋白質(zhì)。使用PVDF膜前，需要先用無(wú)水甲醇預(yù)處理，再在transfer buffer中平衡方可使用，目的是活化PVDF膜上面的正電基團(tuán)，PVDF膜，0.45 μm，13×20 cm使它更容易跟帶負(fù)電的蛋白質(zhì)結(jié)合。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，PVDF膜，0.45 μm，13×20 cm離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開(kāi)。水相層(無(wú)色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過(guò)離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。
PVDF膜，0.45 μm，13×20 cm相關(guān)產(chǎn)品列表：
COS-7 [COS7]細(xì)胞株
COS-7 SV40細(xì)胞株
CRFK細(xì)胞株
CRT細(xì)胞株
CT26.WT [CT26WT]細(xì)胞株
CTLA4 Ig-24細(xì)胞株
CTLL-2細(xì)胞株
CV-1 [CV1]細(xì)胞株
CW-2細(xì)胞株
Cyc-Tag(S49)細(xì)胞株
D341 Med細(xì)胞株
Dami細(xì)胞株
Daoy細(xì)胞株
Daudi細(xì)胞株
DCS (肉瘤細(xì)胞)細(xì)胞株
DCS（實(shí)體瘤）細(xì)胞株
DLD-1細(xì)胞株
DMF7細(xì)胞株
DU-145細(xì)胞株
EA.hy926細(xì)胞株
EAC細(xì)胞株
EBTr (NBL-4)細(xì)胞株
EC-304細(xì)胞株
Eca-109（GFP）細(xì)胞株
Eca-109/VCR細(xì)胞株
Eca-109細(xì)胞株
Ehrlich細(xì)胞株
EJ細(xì)胞株