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*中文別名：拉米呋啶;拉米呋定
*產(chǎn)品含量: 99%
*化學(xué)式: C8H11N3O3S
*CAS編號: 134678-17-4
*質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn): USP26
*包裝規(guī)格: 25公斤/桶
*性狀：白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
*用途：*作為抗病藥，用于乙型肝炎病毒感染所致肝膽疾病的治療。*口服后吸收良好，成人口服*0.1 g約1 hr左右達(dá)血藥峰濃度Cmax 1.1-1.5 μg/mL，生物利用度為80-85%。*與食物同時(shí)服用，可使Tmax延遲0.25-2.5 hr，Cmax下降10-40%，但生物利用度不變。靜脈給藥研究結(jié)果表明*平均分布容量為1.3 L/Kg，平均系統(tǒng)清除率為0.3 L/h/kg，*主要（>70%）經(jīng)有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)經(jīng)腎清除，清除半衰期為5-7 hr。在治療劑量范圍內(nèi)，*的藥物代謝動(dòng)力學(xué)呈線性關(guān)系，血漿蛋白結(jié)合率低。體外研究顯示與血清白蛋白結(jié)合率<16-36%。*可通過血腦屏障進(jìn)入腦脊液。*主要以藥物原型經(jīng)腎臟排泄，腎臟排泄約占總清除的70%左右，僅5-10%被代謝成反式硫氧化物的衍生物?；颊吣I功能不全會影響*的排泄，對肌酐清除率<30 mL/分的患者，不建議使用該品。肝臟損害不影響*的藥物代謝過程，對于因年齡增大而腎臟排泄功能下降的老年患者，*代謝無顯著變化，只有在肌酐清除率<30 mL/分時(shí)，才有影響。

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