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實驗室污水處理設備介紹
閱讀：794 發(fā)布時間：2021-5-24實驗室污水處理設備介紹
1 采用臭氧消毒，污水懸浮物濃度應小于20mg/L，臭氧用量應大于10mg/L，接觸時間大于12min或由試驗確定。
檢測頻率
2 糞大腸桿菌群數每月檢測不得少于1次，采用含氯消毒劑消毒時，接觸池出口總余氯每日檢測不得少于2次。
3 收治了傳染病病人的醫(yī)院應加強對腸道致病菌和腸道病毒的監(jiān)測。同時，收治的感染上同一種腸道致病菌或腸道病毒的甲類傳染病病人人數超過5人、或乙類傳染病病人人數超過10人、或丙類傳染病病人人數超過20人時，應及時監(jiān)測該種傳染病病原體。
4 理化指標監(jiān)測頻率：OH每日監(jiān)測不少于2次，COD和SS每周監(jiān)測1次，其他污染物每季度監(jiān)測不少于1次。
5 采樣頻率：每 4 小時采樣 1 次，一日至少采樣 3 次，測定結果以日均值計。
對有凈化級別要求的無菌檢查室、微生物限度檢定室和抗生素微牛物檢定室等功能間，為實現其空氣潔凈度的控制要求，必須對室外空氣進行凈化處理，為避免藥廠質檢中心的空氣凈化系統與藥品生產區(qū)發(fā)生交叉污染，其空氣凈化系統應與生產區(qū)嚴格分開。
需要指出的是，造成檢品污染和交叉污染的主要原因來自操作環(huán)境中的微粒(灰塵、藥塵等)和微生物。它們寄跡于操作人員、空氣、工藝用水、原輔物料、設備設施等各種載體，并直接或間接地污染檢品。因此，質檢中心除應對有凈化級別要求的功能間采取相應的空氣凈化措施以滿足其空氣潔凈度要求外，還應對進入這些功能問的人員、物料、設備或設施等進行全面凈化，各自設置相應的人凈、物凈及消毒設施，只有這樣，才能做到真正意義上的防止交叉污染。
人凈設施在藥品生產過程的眾多污染源中，人是潔凈室中大的污染源，一是人在新陳代謝過程中會釋放或分泌污染物，二是人體表面、衣服能沾染、粘附和攜帶污染物，三是人在潔凈室內的各種動作會產生大量微粒和微生物，要確保操作環(huán)境所需要的空氣潔凈度等級，就必須對進入潔凈區(qū)的人員進行更衣，目的是為了防止由于人的因素使室內空氣含塵、含菌量增加，大限度地阻留人體脫落物，需要指出的是為避免交叉污染，進入質檢中心1萬級無菌室、1萬級非無菌室和10萬級潔凈室的人員凈化設施應分別設置，不能互相串用和混用，即使操作者是同一個人，也應按進入不同潔凈室的程序重新更衣，人凈設施有，更衣間、洗手間、消毒間和緩沖間及其相關設施組成。
物凈又分物料的凈化和設備或設施的凈化，物料凈化是指對生產、操作所用的原輔物料、試劑、半成品、包裝材料等的凈化，設備或沒施的凈化是指對設備、檢驗用水、管路及配件、工器具等的凈化，進入無菌室的物品和物凈設施應按無菌要求處理和設置，物凈設施有，傳遞窗(帶紫外線殺菌)、外清間、消毒間、緩沖間、工器具清洗間等相關設施。
