根據(jù)新版GSP和GSP附錄中的要求，要對冷庫的進(jìn)行全面的驗證，一般是對溫濕度的驗證，而且要求至少安裝9個位置的驗證點位，并對其進(jìn)行溫濕度數(shù)據(jù)的分析和評估，所以上海智與懋檢測儀器設(shè)備公司根據(jù)實際情況出發(fā)，滿足驗證的要求，推出型號：陰涼GSP庫溫濕度記錄儀倉庫機(jī)房GSP驗證為廣大藥品經(jīng)營單位提供符合要求的溫度驗證設(shè)備，幫助它們順利通過GSP認(rèn)證。

詳細(xì)介紹

陰涼GSP庫溫濕度記錄儀倉庫機(jī)房GSP驗證

產(chǎn)品概述：

目前醫(yī)藥行業(yè)對藥品儲存環(huán)境的要求越來越高，依據(jù)2013年6月1日頒布的**版的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（簡稱GSP），新版的GSP強(qiáng)化了藥品監(jiān)管的兩個重點環(huán)節(jié)，即藥品購銷渠道和倉儲溫濕度控制，藥監(jiān)部門將嚴(yán)查藥品流通領(lǐng)域的溫濕度是否達(dá)標(biāo)，明確要求對藥品倉庫需要有歷史環(huán)境監(jiān)控數(shù)據(jù)，并納入發(fā)證考核指標(biāo)，由于要求監(jiān)測的點數(shù)較多，采用傳統(tǒng)的記錄儀方式已不適應(yīng)，所以需要開發(fā)一種具有多點、遠(yuǎn)程、易安裝的溫濕度監(jiān)控記錄系統(tǒng)。信息化系統(tǒng)建成后，消除了信息孤島，減少了數(shù)據(jù)冗余，提高了信息的可靠性和科學(xué)性?？焖俜奖愕男畔鬟f為上級部門正確決策提供了保證，提高了醫(yī)藥監(jiān)管的工作效率采用陰涼GSP庫溫濕度記錄儀298HT小巧的傳感器，方便對醫(yī)藥儲藏的常溫庫、陰涼庫、冷庫等環(huán)境進(jìn)行溫濕度的監(jiān)視管理。

一醫(yī)藥倉儲環(huán)境溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)建設(shè)原則：

??穩(wěn)定性和可靠性：整個系統(tǒng)傳感器與數(shù)據(jù)收集器之間相互獨立，互不影響工作.通過采用國外進(jìn)口的材料，提供良好的穩(wěn)定性，確保系統(tǒng)不間斷運行與服務(wù)，保證系統(tǒng)的穩(wěn)定和可靠。

??安全性和保密性：保證系統(tǒng)和信息的高安全性。采取*的云服務(wù)管理技術(shù)，保證檢測數(shù)據(jù)的信息安全;保證系統(tǒng)應(yīng)用的安全。

??易用性：采用人們***

使用的信息工具-手機(jī)、PC、平板等，盡可能的及時告知管理人員。

??*性：系統(tǒng)采用國際上*、成熟、實用的技術(shù)，既保證系統(tǒng)實現(xiàn)的功能，又保證系統(tǒng)在未來的幾年內(nèi)，其技術(shù)仍能滿足應(yīng)用發(fā)展的需求。

??實用性：結(jié)合具體運用和實際來設(shè)計系統(tǒng)，**限度地滿足各項功能要求。

??實時性：建設(shè)的系統(tǒng)是實時、可靠的平臺，保證了數(shù)據(jù)傳輸?shù)膶崟r性。

??醫(yī)藥倉儲環(huán)境溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)可幫助醫(yī)藥企業(yè)建立統(tǒng)一的環(huán)境溫濕度監(jiān)控應(yīng)用平臺，可以實現(xiàn)對醫(yī)藥存儲的溫濕度遠(yuǎn)程監(jiān)控，動態(tài)掌握醫(yī)藥儲存環(huán)境的溫濕度變化情況，加大企業(yè)自身醫(yī)藥經(jīng)營的監(jiān)控力度，強(qiáng)化醫(yī)藥倉儲和流通管理，完善了醫(yī)藥監(jiān)控科學(xué)化管理機(jī)制。

應(yīng)用：

GSP 溫濕度驗證；

倉庫環(huán)境溫濕度監(jiān)測；

生產(chǎn)車間溫濕度監(jiān)測；

暖通溫濕度監(jiān)測。

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技術(shù)指標(biāo)：

溫度范圍：-20~85℃、-40~105℃；

分辨率：0.01℃

存儲：2X30000 個讀數(shù)；

采樣間隔：6s到24h；

298 監(jiān)測分析軟件

記錄和分析溫濕度數(shù)據(jù)，提供管理信息；

顯示多達(dá)32 條記錄趨勢圖，顏色用戶可選；

所有文件都可以縮略圖圖標(biāo)，便于識別；

可設(shè)置采集時間隔率(6s到24h)；

可與PC 機(jī)通信同步，實時時鐘；

性能特征：