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技術(shù)文章

焦爐煙氣污染物的形成機理和排放控制

閱讀:1767          發(fā)布時間:2019-11-11

焦爐煙氣污染物的形成機理和排放控制

焦爐是冶金行業(yè)中造成大氣污染嚴重的設(shè)備之一。焦爐排放的污染物成分復(fù)雜,含有氮氧化物(NOx)、二氧化硫、一氧化碳、二氧化碳、硫化氫、氰化氫、殘氨、酚以及煤塵、焦油等。焦爐煙囪排放二氧化硫小于50mg/m3,NOx小于500mg/m3(機焦),顆粒物小于50mg/m3。

目前,對于新建的焦爐,煉焦工業(yè)污染物排放并非難以達標。焦化企業(yè)若要降低焦爐煙氣中NOx排放,在不采用工業(yè)煙塵凈化設(shè)備的情況下,應(yīng)該控制焦爐立火道溫度,控制空氣過剩系數(shù),采用高爐煤氣或者混合煤氣加熱,能使焦爐煙氣排放達標。

焦爐煙氣氮氧化物的形成機理

燃燒過程中氮氧化物形成機理可分3種:一是由大氣中的氮在高溫下形成的溫度熱力型NOx;二是在低溫火焰中,由于含碳自由基的存在而生成的瞬時型NOx;三是燃料中固定氮生成的燃料型NOx。

一般情況下,焦爐主要利用焦爐煤氣、高爐煤氣或者二者的混合煤氣來做熱源對煤炭進行干餾。如果單獨采用焦爐煤氣加熱,由于其可燃成分濃度高、燃燒速度快、火焰短而亮、燃燒時火焰局部溫度高、提供一定熱量所需煤氣量少、加熱系統(tǒng)阻力小、煉焦耗熱量低,產(chǎn)生的熱力型NOx比高爐煤氣多。同時,由于焦爐煤氣中含有未處理干凈的焦油、萘,除易堵塞管道外,還會產(chǎn)生燃料型NOx,這使得只采用焦爐煤氣做熱源的焦爐所生成的NOx一般都高于500mg/m3。

焦爐煙氣氮氧化物的控制

燃燒廢氣的NOx排放控制技術(shù)可分為兩類:類是在燃燒過程中抑制NOx生成的技術(shù),第二類是燃燒后終端治理。

對于使用高爐煤氣或混合煤氣做熱源的煉焦企業(yè),采用合理的燃燒過程中控制NOx技術(shù)基本能達到國家標準,并不需要采用末端治理技術(shù)。其中,廢氣循環(huán)、分段加熱、控制實際燃燒溫度以及將它們相結(jié)合的復(fù)合技術(shù)等都是能降低燃燒廢氣中NOx含量的有效措施。

廢氣循環(huán)。廢氣循環(huán)是目前使用較多的低NOx燃燒技術(shù)。該技術(shù)是在空氣預(yù)熱器前抽取一部分低溫?zé)煔庵苯铀腿霠t膛,或者摻入一次風(fēng)或二次風(fēng)中。因煙氣的吸熱和對氧氣的稀釋作用會降低燃燒速度和爐內(nèi)溫度,從而抑制了熱力型NOx的生成。

立火道采用廢氣循環(huán)可以降低煤氣中可燃成分和空氣中氧的濃度,并加快氣流速度,從而拉長火焰,這有利于焦餅上下加熱均勻、改善焦炭質(zhì)量、縮短結(jié)焦時間、增加產(chǎn)量并降低耗熱量。廢氣循環(huán)法適用于含氮量低的燃料,降氮效果高達25%。經(jīng)驗表明,煙氣再循環(huán)量一般控制在10%~20%,若超過30%,燃燒效率則會降低。

分段加熱。該技術(shù)一般是只用空氣分段,或空氣和貧煤氣分段供給加熱。采用分段加熱的一般都是7米以上焦爐,由于焦爐較大,分段加熱可以使焦爐受熱更均勻。

控制實際燃燒溫度。焦爐使用高爐煤氣或混合煤氣加熱,燃燒過程中所生成的主要是溫度熱力型NOx。當空氣過剩系數(shù)α=1.1,空氣預(yù)熱到1100℃時,高爐煤氣理論燃燒溫度為2150℃,實際燃燒溫度比測定的火道溫度相差200℃左右,燃燒溫度稍有衰減,實際燃燒溫度介于理論燃燒溫度和測定火道溫度之間,這就為NOx的生成提供了適宜的高溫環(huán)境。

一般情況下,可通過降低火道溫度、改變焦爐煤氣組分、降低空氣過剩系數(shù)、優(yōu)化焦爐熱工制度來降低燃燒溫度。但是,降低火道溫度在一定條件下無法改變,焦爐煤氣組分一般無法改變,而降低空氣過剩系數(shù)和優(yōu)化焦爐熱工制度可在生產(chǎn)過程中不斷調(diào)整,因此,這兩點特別是控制空氣過剩系數(shù)可在實際生產(chǎn)中做到。

廢氣循環(huán)與分段加熱技術(shù)是在設(shè)計焦爐時就已經(jīng)設(shè)計完成。對于運行多年的焦爐,爐體結(jié)構(gòu)、加熱方式等條件已固定。目前運行的焦爐大多有廢氣循環(huán)的功能,而分段加熱技術(shù)一般在7米以上大型焦爐才有應(yīng)用,中小型焦爐基本沒有。而通過控制實際燃燒溫度減少溫度熱力型NOx對于任何類型的焦爐都有實際操作的可能性。

對于減少燃料型NOx,主要是采用高爐煤氣做熱源。在采用混合煤氣時,應(yīng)減少焦爐煤氣的摻混比例。此外,爐體串漏的荒煤氣中含氮化合物,是焦爐煙氣中燃料型NOx的主要來源之一,因此,控制爐體串漏的荒煤氣也十分必要。

焦爐煙氣二氧化硫的控制

焦爐煙氣中SO2來源于焦爐加熱用煤氣中H2S和有機硫的燃燒,以及焦爐爐體串漏的荒煤氣進入燃燒系統(tǒng)后,其所含的全硫化物的燃燒。

SO2的排放量取決于加熱煤氣的種類,當使用高爐煤氣加熱時,因高爐煤氣含硫量低,所以廢氣中SO2含量不高。如果使用焦爐煤氣,那么焦爐煤氣中含有一定量的H2S以及有機硫,后會變成SO2排放。有資料顯示,焦爐煤氣在脫硫以后,其中H2S的含量仍有20mg/m3~800mg/m3。而焦爐荒煤氣中有機硫總質(zhì)量濃度為500mg/m3~900mg/m3,其中含硫質(zhì)量濃度為300mg/m3~600mg/m3。在焦爐煤氣凈化過程中,幾乎所有工序都有脫除有機硫化物的作用,且工藝過程條件越適合有機硫化物的脫除,其脫除率也越高。

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