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景德鎮(zhèn)-公司廢水處理-全自動

時間:2022-8-29閱讀:620

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研究制藥廢水中的主要成分,分析反應器的結構,了解厭氧罐中厭氧顆粒以及絮狀污泥對CODcr的清除效果。

  將UASB作為厭氧反應裝置,了解廢水處理工藝和處理流程,對啟動程序和控制程序做出規(guī)劃,了解處理裝置的應用負荷。經檢測,制藥廢水的pH值為6.5~7.9,溫度在36~39℃之間。處理后的水體揮發(fā)酸在7.5mmol/L,判定制藥廢水的容積負荷為10.22kgCOD/m3.d,運行狀態(tài)超出負荷去區(qū)間以后,UASB裝置就會受到損害。

  SBR為好氧反應裝置,在裝置運行期間,需要分析這類裝置的運行參數,進而確定運行范圍。將MLSS濃度控在4500mg/L,DO為2~4mg/L,CODcr濃度則為2000mg/L。依照《污水綜合排放標準》中的相關管理條例對制藥廢水進行處理。

  1、制藥廢水論述

  1.1 制藥廢水出現的原因

  行業(yè)的藥品需求對的生產帶來了良好的契機,但是在生產過程中會導致大量的制藥廢水出現,制藥廢水的濃度也是由藥品種類和生產工藝決定的。

  制藥行業(yè)的發(fā)展也衍生出大量的工業(yè)廢水,高濃度的廢水生態(tài)環(huán)境帶來了較為嚴重的污染,廢水治理難度大,處理工序復雜。處理工序復雜的制藥廢水包括有機廢水、溶劑回收液、發(fā)酵廢液以及廢母液等。

  1.2 制藥廢水的水質特性

  制藥行業(yè)在不斷發(fā)展,使用藥品原料以及生產方法液有所不同,廢水處理工藝液導致廢水的污染物含量出現高低差異,另外有機溶媒量大,生物降解難度高、含鹽量量高,這就增加了制藥廢水的處理難度。

  (1)CODcr含量高,生物制藥廢水的來源廣泛,主要包括營養(yǎng)物質、有機提純萃取,物質以及發(fā)酵殘余物等物質。

  (2)SS含量高,這類污染物質通常出現在發(fā)酵物質的培養(yǎng)基質中,污染物中蘊含了不溶性脂類以及微生物菌絲體。

景德鎮(zhèn)-公司廢水處理-全自動(1)曝氣生物濾池是第三代生物濾池,是真正集生物膜法與活性污泥法于一身的反應器,出水水質高、處理負荷大。 滴濾池(普通生物濾池)被稱為代生物濾池,也是生物濾池初的雛形,高負荷生物濾池、生物濾塔是在此基礎上發(fā)展起來的第二代生物濾池,主要特征是增加了處理負荷。曝氣生物濾池對生物濾池進行了的革新:采用人工強制曝氣,代替了自然通風;采用粒徑小、比表面積大的濾料,顯著提高了生物濃度;采用生物處理與過濾處理聯合方式,省去了二次沉淀池;采用反沖洗的方式,免去了堵塞的可能,同時提高了生物膜的活性;采用生物膜加生物絮體聯合處理的方式,同時發(fā)揮了生物膜法和活性污泥法的優(yōu)點。 曝氣生物濾池同時具有生物氧化降解和過濾的作用,因而可獲得很高的出水水質,可達到回用水水質標準。一般來說,對生活污水,二級處理即可達到普通工藝三級處理的水平。對工業(yè)廢水,即使在可生化性不強的情況下,曝氣生物濾池處理效果也優(yōu)于一般的工藝,因為曝氣生物濾池處理有機物不僅依賴于生物氧化,還存在顯著的生物吸附和過濾作用,因為可去除粒徑較大,可吸附去除一些可生化性不強的物質。由于填料本身截留及表面生物膜的生物絮凝作用,使得出水SS很底,一般不超過10mg/l,出水非常清澈透明;因不斷的反沖洗,生物膜得以有效更新,表現為生物膜較?。ㄒ话銥?10微米左右),活性很高。高活性的生物膜不僅體現在生物氧化、降解方面,更表現為生物絮凝、吸附作用。對一些難降解的物質,可將其吸附、截留在池中,得以去除。?景德鎮(zhèn)-公司廢水處理-全自動剩下來的絮體經擠壓濃縮成泥滑出一體機外
  2、厭氧—好氧工藝對制藥廢水的處理分析

  研究廢水水質、反應器的結構、厭氧裝置中的厭氧顆粒和厭氧絮狀污泥對CODcr的去除狀況。使用具有凈化裝置的UASB厭氧污泥,研究裝置的反應原理、厭氧顆粒的使用價值,控制好儀器的溫度和運行負荷,考慮環(huán)境因素,計算裝置的運行參數。

  SBR是對制藥廢液進行處理的好氧裝置和裝置的運行參數是裝置運行期間重點考慮的因素,另外還需要控制好環(huán)境溫度以及曝氣時間等因素。

  2.1 UASB厭氧生物的處理工藝分析

  處理制藥廢液中的有機厭氧物時,需要分析有機分子的組成結構以及分解過程,之后完成后續(xù)的提純操作流程。

  (1)水解,水解階段處理的物質主要是脂肪蛋白質等體積較大的分子物質,需要進行水解處理,才能保證后續(xù)的操作流程順利進行下去。

  (2)酸化,在酸化階段,對小分子有機物進行處理,了解細胞轉化過程以及發(fā)酵細菌的種類。

  (3)乙酸處理,乙酸處理工藝通常被應用物質酸化階段,在這一階段,丁酸、丙酸等物質完成分解和轉化,微生物形成的同時,新的細胞物質也隨之產生。

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