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上海市南航公路1981弄72號(hào)
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NADP山li醇脫氫酶(NADP+-SDH)試劑盒,微板法
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參考價(jià)1030
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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規(guī)格
96T1030元99 盒 可售

更新時(shí)間:2024-05-20 10:41:02瀏覽次數(shù):434

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【簡(jiǎn)單介紹】
級(jí)別 其他
NADP山li醇脫氫酶(NADP+-SDH)試劑盒,微板法
我公司所銷售的ELISA試劑盒,品種多,質(zhì)量好,靈敏度高,涉及的品牌有美國(guó)原裝/分裝等不同價(jià)格檔次的盒子。
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NADP山li醇脫氫酶(NADP+-SDH)試劑盒,微板法

NADP山li醇脫氫酶(NADP+-SDH)試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用

 NADP+ -山li醇脫氫酶活性測(cè)定試劑盒說(shuō)明書 

(貨號(hào):WS3750W 微板法 96 樣)

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介: 山li醇脫氫酶(sorbitol dehydrogenase,SDH催化山li醇脫氫生成果糖,是調(diào)控 生物體內(nèi)山li醇含量的關(guān)健酶之一,依據(jù)依賴的輔酶分為 NADP+依懶性山li醇脫氫 酶(NADP+ -SDH,EC 1.1.1.B60)和 NAD+依懶性山li醇脫氫酶(NAD+ -SDH), NADP+ -SDH 催化山li醇轉(zhuǎn)化成葡萄糖,NAD+ -SDH 催化山li醇轉(zhuǎn)化成果糖。 NADP + -SDH 催化山li醇脫氫生成葡萄糖,同時(shí)還原 NADP +生成 NADPH,測(cè)定 340nm 吸光度增加速率可以計(jì)算 NADP + -SDH 酶活性大小。 二、試劑盒組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 100mL×1 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下使粉劑落入底部, 再加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 試劑二 液體 20mL×1 4℃保存 試劑三 粉劑 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下使粉劑落入底部, 再加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 三、所需的儀器和用品: 酶標(biāo)儀、96 孔板、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。 四、NADP + -山li醇脫氫酶(NADP + -SDH)活性測(cè)定: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí) 驗(yàn)樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 稱取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.5g),加入 1mL 提取液,進(jìn)行冰浴勻漿。 12000rpm 4℃離心 15min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注意】 若樣本顏色較深(如植物葉片),可引起起始值 A1 值較大如超過(guò) 1.6,可在樣本制備過(guò)程中 增加除色素步驟:取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.5g),加入 80%乙醇冰浴勻漿,12000rpm, 4離心 10min,棄掉色素較深的上清液;以上除色素步驟重復(fù) 2 次。最后向離心得到的沉淀中加入 1mL 提取液,混勻或再次冰浴勻漿,12000rpm,4離心 10min,取上清置冰上待測(cè)。 ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本: 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取 液;超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);4oC 12,000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)樣品。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(104):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 3 液體樣本:澄清的液體樣本直接檢測(cè);若渾濁離心后取上清檢測(cè)。 2、上機(jī)檢測(cè): ① 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,設(shè)置溫度 25,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm② 所有試劑放在 25℃水浴 5min; ③ 在 96 孔板中依次加入: 試劑名稱(μL測(cè)定管 樣本 20本試劑盒僅供科研使用 2 試劑一 10 試劑二 160 混勻,25℃下孵育 10min 試劑三 10 混勻,25℃下,20s 時(shí)于 340nm 處讀取 A1, 20min 后讀取 A2。ΔA=A2-A1。 【注】:若ΔA 過(guò)小,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(如:60min 或更長(zhǎng))再讀取 A2,或加大樣本體積 V1(如增至 40μL,則試劑二相應(yīng)減少),重新調(diào)整的反應(yīng)時(shí)間 T 和加樣體積 V1 需代 入計(jì)算公式重新計(jì)算。 五、結(jié)果計(jì)算: 1. 按樣本蛋白濃度計(jì)算: 酶活定義:每毫克組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。 NADP + -SDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(V1×Cpr)÷T=160.8×ΔA÷Cpr 2. 按樣本鮮重計(jì)算: 酶活定義:每克組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。 NADP + -SDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(W×V1÷V)÷T=160.8×ΔA÷W 3. 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算: 酶活定義:每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。 NADP + -SDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(500×V1÷V)÷T=0.32×ΔA 4. 按照液體體積計(jì)算 酶活定義:每毫升液體每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。 NADP + -SDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V2÷(ε×d×109]÷V1÷T=160.8×ΔA ε---NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L/mol/cm; d---96 孔板光徑,0.5cm; V---加入提取液體積,1 mLV1---加入樣本體積,0.02 mL; V2---反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L; T---反應(yīng)時(shí)間,20 min500---細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn); W---樣本質(zhì)量; Cpr---樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測(cè)試劑盒。



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