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磷脂酶C(PLC)試劑盒
磷脂酶C(PLC)試劑盒
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更新時(shí)間:2024-05-27 09:55:03瀏覽次數(shù):444

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【簡(jiǎn)單介紹】
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磷脂酶C(PLC)試劑盒
磷脂酶 C(PLC,EC 3.1.4.3)是一種水解甘油磷酸酯 C3 位點(diǎn)甘油磷酸酯鍵的脂類水解酶,廣泛存在于微生物及動(dòng)植物的組織和細(xì)胞中,在細(xì)胞代謝、細(xì)胞傳遞、生長(zhǎng)發(fā)育等方面具有重要作用。

磷脂酶C(PLC)試劑盒

磷脂酶C(PLC)試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 磷脂酶 CPhospholipases C,PLC)活性測(cè)定試劑盒說明書 (貨號(hào):WS4290F 分光法 24 樣) 一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介: 磷脂酶 CPLC,EC 3.1.4.3)是一種水解甘油磷酸酯 C3 位點(diǎn)甘油磷酸酯鍵的脂類水解酶, 廣泛存在于微生物及動(dòng)植物的組織和細(xì)胞中,在細(xì)胞代謝、細(xì)胞傳遞、生長(zhǎng)發(fā)育等方面具 有重要作用。 磷脂酶 C 催化水解 O-(4-硝基苯基)*堿(NPPC)產(chǎn)生對(duì)硝基*酚(PNP),該產(chǎn)物在 405nm 有吸收峰。通過檢測(cè) PNP 405nm 下的增加速率,即可得到 PLC 酶活性大小。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 30mL×1 4℃保存 用前搖勻再用。 試劑一 粉劑 mg×2 -20℃保存 用前甩幾下或離心使粉劑落入底 部,每支加 0.3mL 蒸餾水溶解備 用。用不完的試劑-20℃保存。 試劑二 粉劑 mg×1 4℃保存 用前甩幾下使粉劑落入底部,加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 試劑三 液體 30mL×1 4℃保存 試劑四 液體 4mL×1 4℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品 粉劑×1 4℃保存 若重新做標(biāo)曲,則用到該試劑。 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、水浴鍋或恒溫培養(yǎng)箱、 可調(diào)式移液器和蒸餾水。 四、磷脂酶 CPLC)活性測(cè)定: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí) 驗(yàn)樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: ① 組織樣本:取約 0.1g 組織(水分充足的果實(shí)樣本可取 0.2-0.3g),加入 1mL 提取液(用 前搖勻再用),進(jìn)行冰浴勻漿,13000rpm,4℃離心 15min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例提取。 ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì) 胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s, 重復(fù) 30 次);13000rpm 4℃離心 15min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(104):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 2、上機(jī)檢測(cè): ① 可見分光光度計(jì)預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到 405nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 所有試劑解凍至室溫(25℃),在 EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL測(cè)定管 對(duì)照管 樣本 105 105 試劑一 20 試劑二 20 20 試劑三 485 505 混勻,37℃孵育反應(yīng) 30min本試劑盒僅供科研使用 2 試劑四 70 70 混勻,取全部液體至 1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)中,于 405nm 處讀吸光值 A,A=A 測(cè)定-A 對(duì)照(每個(gè)樣本需做一個(gè)自身對(duì)照)。 【注】:A 的值小于 0.01,可增加樣本量 V1(如增至 60μL,則試劑三相應(yīng)減少)或延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí) T(如增至 60min 或更長(zhǎng)),則改變后的 V1 T 須代入公式重新計(jì)算。 A 的值超過 1,可減少樣本量 V1(如減至 10μL,則試劑三相應(yīng)增加)或縮短反應(yīng)時(shí)間 T(如減至 10min);或?qū)ψ罱K的待檢液用蒸餾水稀釋,則改變后的 V1 T 和稀釋倍數(shù) D 代入計(jì)算公式; 五、結(jié)果計(jì)算: 1、標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.0241x - 0.0028,x PNP 摩爾質(zhì)量(nmol)y 是△A。 2按照樣本蛋白濃度計(jì)算: 酶活定義:37℃中每毫克蛋白每分鐘水解 1nmol NPPC 產(chǎn)生 PNP 定義為 1 個(gè)酶活單位。 PLC (nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0028)÷0.0241]÷(Cpr×V1)÷T×D=13.2×(ΔA+0.0028)÷Cpr×D 3按照樣本質(zhì)量計(jì)算: 酶活定義:37℃中每克組織每分鐘水解 1nmol NPPC 產(chǎn)生 PNP 定義為 1 個(gè)酶活單位。 PLC (nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA+0.0028)÷0.0241]÷(W×V1÷V)÷T×D=13.2×(ΔA+0.0028)÷W×D 4、按細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量計(jì)算: 酶活定義:每 104個(gè)細(xì)胞每分鐘水解 1nmol NPPC 產(chǎn)生 PNP 定義為 1 個(gè)酶活單位。 PLC (nmol/min/104 cell)=[(ΔA+0.0028)÷0.0241]÷(500×V1÷V)÷T×D=0.03×(ΔA+0.0028)×D 5、按液體體積計(jì)算: 酶活定義:37℃中每毫升液體每分鐘水解 1nmol NPPC 產(chǎn)生 PNP 定義為 1 個(gè)酶活單位。 PLC (nmol/min/mL)=[(ΔA+0.0028)÷0.0241]÷V1÷T×D=13.2×(ΔA+0.0028)×D V---提取液體積,1 mL; V1---加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),0.105mL; T---反應(yīng)時(shí)間(min),30 minD---稀釋倍數(shù),未稀釋即為 1W ---樣品質(zhì)量,g500---細(xì)胞數(shù)量; Cpr---粗酶液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),建議使用本公司的 BCA 蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒; 附:標(biāo)準(zhǔn)曲線制作過程: 1 制備標(biāo)準(zhǔn)品母液(10μmol/mL):向標(biāo)準(zhǔn)品 EP 管里面加入 1.4ml 蒸餾水超聲溶解。 2 把母液用蒸餾水稀釋成以下濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)品:0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5 μmol/mL。也 可根據(jù)實(shí)際樣本來調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)品濃度。 3 EP 管中依次加入:105μL 標(biāo)準(zhǔn)品+525μL 試劑三+70μL 試劑四,混勻取全部液體 1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)中,于 405nm 處讀值,根據(jù)結(jié)果即可制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。



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