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上海宇淳生物科技有限公司

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總蛋白酶活性試劑盒,微板法
總蛋白酶活性試劑盒,微板法
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【簡單介紹】
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總蛋白酶活性試劑盒,微板法
蛋白酶活力通常利用天然底物和合成底物進行測定。各種蛋白酶均可水解天然底物 酪蛋白因此由酪蛋白測得的活力是蛋白酶的總活力。

總蛋白酶活性試劑盒,微板法

總蛋白酶活性試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 總蛋白酶試劑盒說明書 (貨號:WS3121W 微板法 48 ) 一、產(chǎn)品簡介: 蛋白酶活力通常利用天然底物和合成底物進行測定。各種蛋白酶均可水解天然底物 酪蛋白因此由酪蛋白測得的活力是蛋白酶的總活力。 本試劑盒利用總蛋白酶催化水解偶氮酪蛋白,生成的產(chǎn)物于 366nm 有光吸收,通 過測定吸光值的變化得出總蛋白酶活性大小。 二、試劑盒組分與配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存條件 備注 提取液 液體 60mL×1 4℃保存 試劑一 粉體 mg×1 4℃保存 用前甩幾下使試劑落入底部, 再加13mL的蒸餾水混勻備用。 試劑二 液體 12mL×1 4℃保存 試劑三 液體 36mL×1 4℃保存 三、所需的儀器和用品: 酶標儀、96 孔板、臺式離心機、可調(diào)式移液器、天平、研缽、冰和蒸餾水。 四、總蛋白酶活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液,進行冰浴勻漿。4℃×12000rpm 離心 10min, 取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取 ② 細菌/細胞樣本:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或 細胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);4℃×12000rpm 離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(104):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。 2、上機檢測: ① 酶標儀預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 366nm。 ② 所有試劑解凍至室溫或于 25℃水浴鍋中孵育 20min③ 在 EP 管中依次加入:本試劑盒僅供科研使用 2 試劑名稱(μL測定管 對照管 樣本 120 120 試劑一 120 試劑二 120 120 混勻,30℃孵育 60min 試劑三 360 360 試劑一 120 立即混勻,低溫(放冰上)靜置 5min;室溫 12000rpm 離心 5min,直接取 200μL 96 孔板中,于 366nm 處讀 值。ΔA=A 測定-A 對照(每個樣本做一個自身對照)。 【注】:若ΔA 在零附近徘徊,可以延長 30℃孵育時間 T(如延長至 90min)或增加樣本取樣 質量 W(如增至 0.2g),則改變后的反應時間 T W 需代入計算公式重新計算。 五、結果計算: 1、按樣本鮮重計算: 定義:每克組織每小時反應體系中變化 1 個吸收單位定義為 1 個偶氮酪蛋白單位。 總蛋白酶(偶氮酪蛋白單位/h/g 鮮重)=ΔA÷1÷(W×V1÷V)÷T=8.3×ΔA÷W 2、按樣本蛋白濃度計算: 定義:每毫克組織蛋白每小時反應體系中變化 1 個吸收單位定義為 1 個偶氮酪蛋白單位。 總蛋白酶(偶氮酪蛋白單位/h/mg prot)=ΔA÷1÷(V1×Cpr)÷T=8.3×ΔA÷Cpr 3、按細菌/細胞數(shù)量計算: 定義:每 104個細菌/細胞每小時反應體系中變化 1 個吸收單位為 1 個偶氮酪蛋白單位。 總蛋白酶(偶氮酪蛋白單位/h/104 cell)=ΔA÷1÷(500×V1÷V)÷T=0.02×ΔA÷Cpr 4、按照液體體積計算: 定義:每毫升液體每小時反應體系中變化 1 個吸收單位定義為 1 個偶氮酪蛋白單位。 總蛋白酶(偶氮酪蛋白單位/h/mL)=ΔA÷1÷V1÷T=8.3×ΔA V---加入提取液體積,1 mLV1---加入樣本體積,0.12mL; W---樣本質量,g; T---反應時間,60min=1h; 500---細胞數(shù)量,萬; Cpr---樣本蛋白質濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。



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