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上海雅吉生物科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 培養(yǎng)原代細(xì)胞,細(xì)胞系價(jià)格,耐藥細(xì)胞株,實(shí)時(shí)熒光pcr試劑盒 |
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石蠟包埋組織蛋白提取試劑盒
2019-5-30 閱讀(463)
產(chǎn)品及特點(diǎn)
石蠟包埋組織是很重要的臨床材料,研究其正常細(xì)胞和疾病相關(guān)的細(xì)胞,特
別是癌細(xì)胞中標(biāo)記蛋白的差異表達(dá)水平,對(duì)于判斷癌化的進(jìn)展,癌癥的類型的判
定,以方便于診斷和治療有重要的意義,然而體外培養(yǎng)的細(xì)胞的蛋白差異表達(dá)水
平并不能夠真實(shí)反映體內(nèi)細(xì)胞的真實(shí)狀況,因此從石蠟包埋組織中提取蛋白并且
加以研究有很重要的意義,本試劑盒通過(guò)特殊的快速脫蠟試劑和蛋白質(zhì)抽提試
劑,在兩種不同的溫度條件下溫育,可以將被鉸鏈的蛋白質(zhì)釋放出來(lái),經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單
的離心步驟,上清中含有的蛋白經(jīng)過(guò)沉淀洗滌和溶解后,可以用于Western
Blot 、SDS-PAGE、ELISA、2D電泳或蛋白質(zhì)芯片分析等,本試劑盒可以使
用50次左右。 本產(chǎn)品有下列特點(diǎn):
1. 不含有去污試劑,適用于非染色的標(biāo)本。
2. 可以適用于甲醛浸泡的組織標(biāo)本。
3. 不需要超速離心,可以同時(shí)處理多個(gè)標(biāo)本。
規(guī)格及成分 成 分 編 號(hào) 小扁盒包裝
預(yù)處理試劑 A 130888A 100 mL
預(yù)處理試劑 B 130888B 5 mL
提取試劑 130888C 5mL
沉淀試劑 130888D 75mL
DTT 干粉 130888E 80mg
使用手冊(cè) 130888sc 1份
運(yùn)輸及保存 常溫下運(yùn)輸和保存,但 DTT 和提取試劑需要 4℃保存,盛裝預(yù)處理試劑 A 的瓶
子已經(jīng)密封,請(qǐng)?jiān)谑褂煤螅瑢⑹S嗟念A(yù)處理試劑 A 倒入一個(gè)有內(nèi)蓋的瓶中,同
時(shí)蓋緊內(nèi)外蓋,以防止揮發(fā)。盛裝預(yù)處理試劑 A,B 和沉淀試劑的瓶蓋要蓋緊,
同時(shí)避免火源。
自備試劑 超純水
使用方法
1. 取兩塊大約10-15 μm厚,100 mm2石蠟包埋組織切片到1.5 mL 的干凈
離心管中,加入1mL 預(yù)處理試劑A,高速渦懸震蕩30 sec,室溫靜置5 min,
期間偶爾顛倒離心管數(shù)次。
2. 加入100 μL預(yù)處理試劑B,渦懸震蕩10 sec,再10000 rpm(10000 g)
離心2 min,移去上下兩層的液體。
3. 用500 μL的超純水清洗脫蠟的組織兩次,離心并盡量吸去液體,保留組織
塊沉淀。
4. 加入100μL提取試劑(用前需要將DTT全部加入到裝提取試劑的瓶中,搖晃
混勻,未用完的提取試劑需要4℃放置),蓋上蓋子,渦懸震蕩數(shù)秒。
5. 在水浴鍋中100℃加熱20 min,短暫離心一下,再用組織研磨棒將切片組
織磨碎。
6. 在水浴鍋中60℃加熱2 hour,期間大約每20 min取出,震蕩一次。
7. 4℃,12000 rpm(12830 g)離心15 min,小心將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的
1.5 mL 的干凈離心管中。注意:在上清中的蛋白質(zhì)可以在4℃的環(huán)境條件
下保存一個(gè)星期,如果需要長(zhǎng)期保存,請(qǐng)放置在-20℃的環(huán)境中,同時(shí)避免
反復(fù)凍溶,也可以使用我公司生產(chǎn)的非干擾型蛋白濃度測(cè)定試劑盒對(duì)上清中
的蛋白質(zhì)直接定量。
8. 加入1 mL 的沉淀試劑,渦懸震蕩10 sec,在4℃的環(huán)境中保持10 min。
9. 4℃,12000 rpm離心15 min,去除上清,保留沉淀。
10. 加入0.5 mL的沉淀試劑,渦懸震蕩10 sec,在4℃的環(huán)境中保持10 min,
再4℃,12000 rpm離心15 min,去除上清, 保留沉淀,在通風(fēng)櫥中將試
管倒置在濾紙上,讓殘余的液體揮發(fā)干凈。
11. 將固體沉淀溶解于合適的自備的緩沖液中,再4℃,12000 rpm 離心5
min,收集上清,用于SDS-PAGE,Western blot等實(shí)驗(yàn)。注意:此上清
中含有DNA,RNA 殘留,所以溶液有些發(fā)粘,加入少量的micrococcal
nuclease,benzonase 等消化,有助于減少粘性,但是即使不處理一般不
會(huì)影響后續(xù)實(shí)驗(yàn),用槍頭將沉淀?yè)v碎。建議使用含有Thiourea ,Urea,
NDSB-201 或其它強(qiáng)溶解能力的去污試劑的緩沖液有利于沉淀的*溶
解。
注意事項(xiàng) 1. 為提高石蠟包埋組織中蛋白質(zhì)的回收效率,必須盡量減少在切片制作過(guò)程中
甲醛固定時(shí)間,同時(shí)在石蠟包埋前*脫水, 甲醛固定的時(shí)間越長(zhǎng),蛋白
質(zhì)的提取回收效率越低。
2. 盡量取用從石蠟包埋組織塊中切取的薄片,或沒(méi)有封閉到載玻片上的沒(méi)有經(jīng)
過(guò)蘇木精等染色的切片。
3. 材料越新鮮或甲醛固定時(shí)間越短,蛋白質(zhì)的回收效率越高。
4. 提取試劑中含有含有刺激性的化合物,操作時(shí)要戴好乳膠手套,避免沾染皮
膚、眼睛和衣服,防止吸入口鼻,沾染皮膚 眼睛后,立即用清水或生理鹽
水沖洗,必要時(shí)尋求醫(yī)生的幫助。
5. 對(duì)于甲醛浸泡的組織樣本,每次可以取5-10 mg的組織樣本,用雙蒸水洗滌
離心收集后后,直接從步驟4開(kāi)始操作。
6. 提取的蛋白沉淀如果用于ELISA、RIA等免疫實(shí)驗(yàn),可能需要先進(jìn)行抗原修
復(fù)程序,但是如果用Western Blot或Dot blot實(shí)驗(yàn),一般情況下沒(méi)有必要。
7. 本試劑盒只能夠用于體外實(shí)驗(yàn),不能夠用于臨床、治療和動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)等,
由此產(chǎn)生的后果概不承擔(dān)責(zé)任
關(guān)聯(lián)產(chǎn)品 石蠟包埋組織DNAout(CAT#70502)