用途 本試劑盒采用實時熒光 RT-PCR 方法檢測禽組織、分泌物和排泄物中所有亞型的禽流感病 毒（AIV）的 RNA，適用于 AIV 的檢測、診斷和流行病學調(diào)查。

原理 利用離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜提取樣品總 RNA，在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以 RNA 為模板，以 引物為起點合成與 RNA 模板互補的 cDNA 鏈。在熱啟動 Taq 酶的作用下，經(jīng)高溫變性、中溫退火 及延伸的循環(huán)，使特異 DNA 片段的拷貝數(shù)放大一倍，經(jīng)熒光素標記的探針與擴增的 DNA 雜交，利 用 Taq 聚合酶的 5'→3'外切活性，使熒光探針的報告基團與淬滅基團分離，發(fā)出特異性熒光信號，利 用熒光 PCR 儀檢測特異性熒光信號，根據(jù)樣品 Ct 值的大小及擴增曲線的形成情況判定結果。

試劑盒組成

保存期 本產(chǎn)品有效期為 12 個月。

需要自備的器材

1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20

µL、200 µL、1000 µL）。

2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水 處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。

使用注意事項

1．所有接觸病料的物品均應合理處置，以免污染實驗室。

2．PCR  整個試驗分配液區(qū)、模板提取區(qū)、擴增區(qū)。流程順序為配液區(qū)→模板提取區(qū)→擴增區(qū)。嚴 禁器材和試劑倒流。

3．所有試劑應在規(guī)定的溫度儲存。-20℃保存的各試劑管使用前應*融化，8000 rpm 離心 15 s， 使液體全部沉于管底，放于冰盒中，吸取液體時移液器吸頭盡量在液體表面層吸取，使用后立 即放回-20 ℃。

4．在 RNA 提取過程中，避免 RNA 酶污染，盡量縮短操作時間。

5．注意防止試劑盒組分受污染。不要使用超過有效期限的試劑，試劑盒之間的成分不要混用。

6．嚴格遵守操作說明可以獲得的結果。操作過程中移液、定時等全部過程必須。

7．反應體系應在特定配液區(qū)或者超凈工作臺中配制，整個實驗過程嚴格控制污染。

8．反復凍融試劑將減低檢測靈敏度，本試劑盒應在 3 次內(nèi)用完，請嚴格按試劑盒說明書操作。

樣品制備

1 樣品采集：病死或撲殺禽，取喉氣管、腦、胸肌、心肌和肺等組織；待檢活禽，用棉拭子取呼吸 道分泌物或排泄物，置于 50%甘油生理鹽水中。2～8 ℃保存，送實驗室檢測。（要求送檢病料新鮮， 嚴禁反復凍融。）

2  樣品處理：每份樣品分別處理。

2.1 組織樣品處理：每份組織分別從三個不同的位置稱取樣品約 1g，用手術剪剪碎混勻后取 0.05 g 于研磨器中研磨，加入 1.5 mL 生理鹽水繼續(xù)研磨，待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5 mL 滅菌離心管中，8000 rpm 離心 2 min，取上清液 100 µL 于 1.5 mL 滅菌離心管中。

2.2  全血樣品處理：待血凝后取血清 100 µL，置 1.5 mL 滅菌離心管中。

2.3 陽性對照處理：取陽性對照 100 µL，置 1.5 mL 滅菌離心管中。

2.4  陰性對照處理：取陰性對照 100 µL，置 1.5 mL 滅菌離心管中。

操作步驟

1  病毒 RNA 的提取

1.1  取已處理的樣品、陰性對照和陽性對照，分別加入裂解液 600 µL，充分顛倒混勻，室溫靜置 3～

5 min。

1.2  將液體吸入吸附柱中（吸附柱要套上收集管，吸取液體時盡量不要吸到懸浮雜質(zhì)，以免離心時 堵塞吸附柱），13000 rpm 離心 30 s。

1.3  棄去收集管中液體，加入 600 µL 洗液，13000 rpm 離心 30 s。

1.4 重復步驟 1.3。

1.5 棄去收集管中液體，13000 rpm 空柱離心 2 min，以除去殘留的洗滌液。

1.6  將吸附柱移入新的 1.5 mL 離心管中，向柱中央加入洗脫液 50 µL，室溫靜置 1 min，13000 rpm

離心 30 s，離心管中液體即為模板 RNA。

2  實時熒光 RT-PCR 操作

設被檢樣品、陰性對照和陽性對照總和為 N，則反應體系配制如下： 試劑 體系

無菌無核酸酶水 2.7（N+1）µL

RT-PCR 反應液 10（N+1）µL

酶混合液 0.4（N+1）µL

熒光探針 1.9（N+1）µL

將以上配制的反應體系充分混勻后，分裝每個反應管中各 15 µL。

分別取 5 µL 模板 RNA，加入相應反應管中，混勻并作好標記，在熒光 PCR 儀上進行以下反應：

45 ℃ 15 min，95 ℃ 1min；95 ℃ 5 s，60 ℃ 35 s，在每個循環(huán)第二步（60℃ 35s）收集熒光信號，共

40 個循環(huán)。（報告基團“FAM”，淬滅基團“None”）。

結果判定

1 結果分析條件設定 閾值設定原則：閾值線設定于剛好超過陰性對照擴增曲線的點。不同儀器可根據(jù)儀器噪音

情況進行調(diào)整。

2  結果描述及判定

陽性對照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴增曲線，陰性對照無 Ct 值并且無特定擴增曲線，實驗結果成 立；被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴增曲線為 AIV 陽性；被檢樣品 30＜Ct＜37 并出現(xiàn)特定的擴 增曲線，需重新取樣提取 RNA，擴增后進行結果判定，如仍是可疑，可判定為陽性；被檢樣品 Ct 值≥37 時，超過本方法檢測靈敏度范圍，判定為陰性；對于某些未呈現(xiàn) S 型曲線，但本底較高的樣 品，應為陰性。