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上海雅吉生物科技有限公司
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脂蛋白酯酶(LPL)測試盒
2021-1-12 閱讀(190)
脂蛋白酯酶(Lipoprotein lipase,LPL)試劑盒說明書
微量法 100T/48S
注意:正式測定之前選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義
脂蛋白酯酶是脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞、乳腺細(xì)胞及巨噬細(xì)胞等實質(zhì)細(xì)胞合成的
一種酶,可催化甘油三脂水解為脂肪酸和單酸甘油酯,以供組織氧化供能和貯存,并在不
同的組織表現(xiàn)出不同的生理意義。
測定原理
脂蛋白酯酶水解 4-硝基苯棕櫚酸酯產(chǎn)生 4-硝基苯酚,在 400nm 有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器
天平、冷凍離心機(jī)、研缽、水浴鍋、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板。
試劑組成和配制
試劑一:液體 105mL×1 瓶,4℃保存。
試劑二:液體 4mL×1 瓶,4℃避光保存。
試劑三:液體 10mL×1 瓶,4℃保存。
樣品處理
1. 組織:按照質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入
1mL 試劑一)加入試劑一,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心 10min,取上清待測。
2. 細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個):試劑一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500
萬細(xì)胞加入 1mL 試劑一)加入試劑一,冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,
間隔 7 秒,總時間 3min);然后于 4℃,10000g 離心 10min,取上清待測。
3. 血清:直接測定。
測定操作
對照管 測定管
樣品(μL) 20 20
試劑一(μL) 80
試劑二(μL) 80
混勻,45℃水浴 10min
試劑三(μL) 100 100
充分混勻,25℃靜置 2min,于微量石英比色皿/96 孔板,測定
400nm 處吸光值,記為 A 對照管和 A 測定管,△A=A 測定管- A 對
照管
計算公式
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標(biāo)準(zhǔn)曲線:y= 0.0581x -0.0169,R
2
=0.9982
1.按照蛋白濃度計算
酶活性定義:在 45℃,pH7.5 條件下,每毫克蛋白每分鐘水解產(chǎn)生 1μmol 4-硝基苯酚為一
個酶活力單位。
LPL 活性(μmol /min/mg prot)= (△ A+0.0169)÷ 0.0581×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T
= 17.21×(△ A+0.0169)÷Cpr
2.按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義:在 45℃,pH7.5 條件下,每克組織每分鐘水解產(chǎn)生 1μmol 4-硝基苯酚為一個
酶活力單位。
LPL 活性(μmol /min/g)=(△A+0.0169)÷0.0581×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T
= 17.21×(△A+0.0169)÷W
3.按照細(xì)胞數(shù)量計算
酶活性定義:在 45℃,pH7.5 條件下,每 104個細(xì)胞每分鐘水解產(chǎn)生 1μmol 4-硝基苯酚為
一個酶活力單位。
LPL 活性(μmol /min/104
cell)= (△A+0.0169)÷0.0581×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣
總)÷T
= 17.21×(△A+0.0169)÷細(xì)胞數(shù)量
4.按照液體體積計算
酶活性定義:在 45℃,pH7.5 條件下,每毫升血清每分鐘水解產(chǎn)生 1μmol 4-硝基苯酚為一
個酶活力單位。
LPL 活性(μmol /min/mL)=(△A+0.0169)÷0.0581×V 反總÷V 樣÷T
= 17.21×(△A+0.0169)
V 反總:反應(yīng)總體積,0.2mL;V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.02mL;W:樣本質(zhì)
量,g;V 樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,10min
b.用 96 孔板測定的計算公式如下
標(biāo)準(zhǔn)曲線:y= 0.029x -0.0169,R
2
=0.9982
1.按照蛋白濃度計算
酶活性定義:在 45℃,pH7.5 條件下,每毫克蛋白每分鐘水解產(chǎn)生 1μmol 4-硝基苯酚為一
個酶活力單位。
LPL 活性(μmol /min/mg prot)= (△ A+0.0169)÷ 0.029×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T
= 34.42×(△ A+0.0169)÷Cpr
2.按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義:在 45℃,pH7.5 條件下,每克組織每分鐘水解產(chǎn)生 1μmol 4-硝基苯酚為一個
酶活力單位。
LPL 活性(μmol /min/g)=(△A+0.0169)÷0.029×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T
= 34.42×(△A+0.0169)÷W
3.按照細(xì)胞數(shù)量計算
酶活性定義:在 45℃,pH7.5 條件下,每 104個細(xì)胞每分鐘水解產(chǎn)生 1μmol 4-硝基苯酚為
一個酶活力單位。
LPL 活性(μmol /min/104
cell)= (△A+0.0169)÷0.029×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣
總)÷T
=34.42×(△A+0.0169)÷細(xì)胞數(shù)量
4.按照液體體積計算
酶活性定義:在 45℃,pH7.5 條件下,每毫升血清每分鐘水解產(chǎn)生 1μmol 4-硝基苯酚為一
個酶活力單位。
LPL 活性(μmol /min/mL)=(△A+0.0169)÷0.029×V 反總÷V 樣÷T
= 34.42×(△A+0.0169)
V 反總:反應(yīng)總體積,0.2mL;V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.02mL;W:樣本質(zhì)
量,g;V 樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,10min
注意事項
1. 試劑三加入混勻后靜置兩分鐘立即測定,否則影響吸光值。
2. 吸光值過高或者測定結(jié)果不穩(wěn)定,則將酶液進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂?,并在計算公式中乘以?br />釋倍數(shù)。