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上海雅吉生物科技有限公司

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NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)試劑盒使用說明書

2021-6-25  閱讀(313)

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義:
MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,線粒體中 MDH 是 TCA 循環(huán)的關(guān)鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中 MDH 催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH 在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等。根據(jù)不同的輔酶特異性,MDH 分為 NAD-依賴的 MDH 和 NADP-依賴的MDH,細菌中通常只含有 NAD-MDH,在真核細胞中,NAD-MDH 分布于細胞質(zhì)和線粒體中。
測定原理:
NAD-MDH 催化NADH 還原草酰乙酸生成蘋果酸,導(dǎo)致 340nm 處光吸收下降。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
試劑一、提取液 100 mL×1 瓶,在 4℃保存; 試劑二、液體 20 mL×1 瓶,在 4℃保存;
試劑三、粉劑×1 瓶,-20℃保存;
樣本測定的準備:
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
(104 個):試劑一體積(mL)為 1000~2000:1 的比例(建議 2000 萬細菌或細胞加入 1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
測定步驟:
1、 分光光度計或酶標儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、檢測工作液的配制:用時在試劑三中加入 19mL 試劑二和 0.5mL 蒸餾水,充分混勻待用; 用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。;
3、測定前將檢測工作液在 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 10min 以上。
4、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μL 樣本和 195μL 工作液,混勻后立即記錄 340nm
處 20s 時的吸光值 A1 和 1min20s 后的吸光值 A2,計算 ΔA=A1-A2。
注意:若 A1-A2 大于 0.5,需將樣本用提取液稀釋,使 A1-A2 小于 0.5,可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

NAD-MDH 活力單位的計算:
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1、血清(漿)NAD-MDH 活力的計算
單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。
NAD-MDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=6430×ΔA 2、組織、細菌或細胞中 NAD-MDH 活力的計算:
(1) 按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。
NAD-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計算:
單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。
NAD-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T
=6430×ΔA÷W
(3) 按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。NAD-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V 樣÷V 樣總)÷T=3.215×ΔA V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d: 比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T: 反應(yīng)時間,1 min;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;2000:細胞或細菌總數(shù),2000 萬。
b.  96 孔板測定的計算公式如下
1、血清(漿)NAD-MDH 活力的計算
單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。
NAD-MDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=12860×ΔA 2、組織、細菌或細胞中 NAD-MDH 活力的計算:
(1) 按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。
NAD-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=12860×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計算:
單位的定義:每 g 組織中每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。
NAD-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T
=12860×ΔA÷W
(3) 按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。NAD-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V 樣÷V 樣總)÷T=6.43×ΔA V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d: 96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL; T:反應(yīng)時間,1 min;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;2000:細胞或細菌總數(shù),2000 萬。



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