人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基

產(chǎn)品基本信息

產(chǎn)品簡介

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基是埃澤思生物（Applied Cell®）自主研發(fā)的一款無外源動物成分的人間.充質(zhì).干細(xì)胞.培養(yǎng)基?？蓱?yīng)用于人臍帶組織來源的干細(xì)胞的原代分離、擴(kuò)增與傳代培養(yǎng)，并保持其多向分化潛能。本產(chǎn)品內(nèi)毒素水平遠(yuǎn)低于中國藥典標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)過程遵循 ISO9001 體系,并符合 GMP 指導(dǎo)原則。

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基主要成分：氨基酸，維生素、無機(jī)鹽、白蛋白，轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素、微量元素，細(xì)胞因子等。

產(chǎn)品特性

? 無外源動物蛋白成分，大大降低各類病毒、霉菌和支原體等的污染風(fēng)險。

? 全程無血清生產(chǎn)，極大降低批次間差異。

? 可用于原代分離，且培養(yǎng)過程無需包被培養(yǎng)板。

? 擴(kuò)增效率高，24h 左右增殖翻倍，節(jié)省培養(yǎng)時間。

? 內(nèi)毒素<0.06EU/ml，遠(yuǎn)低于中國藥典水平

產(chǎn)品內(nèi)容

相關(guān)產(chǎn)品

無血清細(xì)胞凍存液（治.療級）（Applied Cell®: Cat. no.AC-1001006）

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（Applied Cell®: Cat. no.AC-2001003）

細(xì)胞消化液（Applied Cell®: Cat. no. AC-1001024）

實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基配制

1.37℃快速解凍人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清添加劑，快速溶解時不易破壞添加劑中營養(yǎng)物質(zhì)，時間大致為 10min。待添加劑融化后搖勻，分裝或直接按比例添加到基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，分裝后添加劑立即儲存于-20℃至-80℃，避免反復(fù)凍融 。

2. 將添加劑以 10%比例加入到人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，混勻，即為人臍帶間充質(zhì)干細(xì)

胞無血清培養(yǎng)基（AC-1001043PRF）?；旌虾笈囵B(yǎng)基可在 2-8℃ 穩(wěn)定儲存 2-3 周，不建議使用已配制超過 3 周的培養(yǎng)基。

3. 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基可直接應(yīng)用于人類臍帶組織來源的干細(xì)胞的原代分離、擴(kuò)增與傳代培養(yǎng)。

4. 預(yù)先高溫高壓滅菌處理剪刀，鑷子等實(shí)驗(yàn)器械。

5. 預(yù)先紫外滅菌超凈臺/安全柜等實(shí)驗(yàn)環(huán)境。

操作方法(以下步驟皆應(yīng)在無菌條件下操作)

1. 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞原代分離（貼壁法）

臍帶簡介：臍帶包括臍帶血、華通氏膠、兩根動脈、一根靜脈，所有這些結(jié)構(gòu)被臍帶上皮（內(nèi)襯膜）包裹。

臍帶是間充質(zhì)干細(xì)胞的主要來源，其中華通氏膠只含有間充質(zhì)干細(xì)胞一種干細(xì)胞，是最.常用來分離培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞的結(jié)構(gòu)。

而內(nèi)襯膜則含有至少兩種干細(xì)胞：間充質(zhì)干細(xì)胞和上皮干細(xì)胞，這兩種干細(xì)胞也是細(xì)胞治.療的主要來源。

以下方法為從華通氏膠中分離高純度的間充質(zhì)干細(xì)胞詳細(xì)步驟：

1.1. 無菌收集長度約 10cm 的臍帶，迅速將臍帶放到含有人臍帶脂肪保存液（AC-1001016）的 50mL

離心管中。在 4℃條件下快速運(yùn)到實(shí)驗(yàn)室，在 4h 內(nèi)處理完成全部過程。

1.2. 將臍帶置于生物安全柜中冰盒里放置的直徑 10cm 培養(yǎng)皿中。用預(yù)冷的 PBS 多次清洗臍帶，去除

殘留的血液即止。以下分離組織塊的過程確保全程臍帶浸泡在預(yù)冷 PBS 中保持濕潤。

1.3. 使用剪刀徑向剖開臍帶，將血管以及周圍的華通氏膠暴露出來。

1.4. 用解.剖刀將華通氏膠與血管分離，用鑷子夾住血管，整條剝離，中間白色部分即華通氏膠（具體人類臍帶結(jié)構(gòu)參見圖 1） 。

1.5. 用剪刀將華通氏膠剪成 0.5-1cm 見方的薄片組織塊，盡量不要太厚。最后剩余的臍帶上皮（內(nèi)襯膜）組織 棄除。

注意：組織塊盡量接近片狀，增大與培養(yǎng)皿接觸面積，提高細(xì)胞爬出率

1.6. 每個直徑 10cm 的培養(yǎng)皿中放置 10-15 個組織塊，加入 6mL 完.全培養(yǎng)基。置于 37℃，5%CO2

培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 不同原代分離體系初始組織塊數(shù)量以及細(xì)胞爬出率見表 1。

注意：①為促進(jìn)組織塊貼壁，培養(yǎng)基不能加太多，否則組織塊容易漂起

②為促進(jìn)組織塊貼壁，72 小時內(nèi)不能搖晃培養(yǎng)皿，72 小時第.一次換液也是同理

1.7. 每 72 小時換液。一般 5-7 天可以看見貼壁組織塊附近有細(xì)胞爬出，12-15 天細(xì)胞匯合度達(dá)到 70%以上，即可準(zhǔn)備傳代。

1.8. 細(xì)胞傳代時，用槍頭吸掉組織塊以及原有培養(yǎng)基，加入 5mlPBS 清洗一次。每個直徑 10ml，的培

養(yǎng)皿中加入 5ml 的細(xì)胞消化液（AC-1001024 ），搖勻覆蓋皿底，37℃恒溫箱 2-3min 或室溫3-5min 孵育。

1.9. 顯微鏡下觀察到大部分克隆邊緣開始脫離皿底，輕輕敲打皿底，細(xì)胞呈細(xì)沙狀脫落，加入同體積完.

全培養(yǎng)基，用移液槍扇形吹打使細(xì)胞完.全脫落下來，將細(xì)胞懸液收集到 15mL 離心管中，300×g離心 5min。

1.10. 用完.全培養(yǎng)基重懸、計數(shù)，此時的細(xì)胞稱為 P0 代。相關(guān)代次預(yù)期收獲細(xì)胞量請參考表 2。

1.11. 根據(jù)本公司統(tǒng)計數(shù)據(jù)，10cm 長的臍帶，約可以收獲 1.24×10⁷個 P0 代細(xì)胞，一根臍帶長度大約 20cm，約可以收獲 2.5×10⁷個 P0 代細(xì)胞。

1.12. 根據(jù)本公司檢測，按 1:8 傳代，細(xì)胞形態(tài)在 P10 代內(nèi)不發(fā)生變化。P10 代以上細(xì)胞沒有實(shí)際應(yīng)用意義，暫不檢測。

1.13. 臍帶兩端的組織原代分離效率有較大差異，近胎盤端分離效率要高于近胎兒端 10-30%。

2. 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞傳代培養(yǎng)

2.1. 在顯微鏡下觀察細(xì)胞，細(xì)胞匯合度達(dá)到 90%，即可準(zhǔn)備傳代;

2.2. 吸掉培養(yǎng)瓶/皿中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗一次，加入適量的細(xì)胞消化液（AC-1001024）覆蓋瓶/

皿底，37℃恒溫箱 2-3min 或室溫 3-5min 孵育。

2.3. 顯微鏡下觀察到大部分克隆邊緣開始脫離瓶/皿底，輕輕敲打瓶/皿底，細(xì)胞呈細(xì)沙狀脫落，加入等倍體積的完.全培養(yǎng)基，

用移液槍扇形吹打使細(xì)胞脫落下來，并輕輕吹打成單細(xì)胞，將細(xì)胞懸液收集到適當(dāng)?shù)碾x心管中，室溫 300×g 離心 5min。

2.4. 棄上清，加入適量完.全培養(yǎng)基，重懸細(xì)胞，按照比例進(jìn)行傳代或計數(shù)后按照 1.1-1.45×104 個/cm2

密度進(jìn)行接種。均勻鋪在培養(yǎng)皿/瓶中，置于 37℃，5%CO2 條件下培養(yǎng)。相關(guān)數(shù)據(jù)請見表 3。

注意：細(xì)胞規(guī)模生產(chǎn)建議 1:5-1:8 傳代，一般 72 小時可以達(dá)到 90%以上匯合度。

3.人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞凍存

3.1. 同步驟 2.1；

3.2. 同步驟 2.2；

3.3. 同步驟 2.3；

3.4. 棄上清，用 4℃保存的無血清細(xì)胞凍存液（治.療級）（AC-1001006）重懸細(xì)胞，取部分細(xì)胞計數(shù)。

注意：無血清細(xì)胞凍存液即拿即用，用完之后盡快放回 4℃冰箱，以防室溫放置太久，影響質(zhì)量。

3.5. 計數(shù)后用無血清細(xì)胞凍存液（治.療級）（AC-1001006）調(diào)節(jié)細(xì)胞密度至建議凍存密度 1-5×10⁶

個/mL，每支凍存管（需提前做好標(biāo)記）分裝 1.5-2mL，直接放入-80℃冰箱快速凍存。

3.6. -80℃放置過夜后轉(zhuǎn)移至液氮長期保存。

4. 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞復(fù)蘇

4.1. 從液氮中取出凍存的 hUMSC，37℃水浴快速融解。

4.2. 在生物安全柜或超凈臺中，先在 15mL 離心管中加入 5 mL 37℃預(yù)熱的完.全培養(yǎng)基，將解凍后的細(xì)胞懸液緩慢滴加到離心管中。

4.3. 300×g 離心 3min，吸掉上清，加入適量完.全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞至建議接種濃度（參考表 3）。

4.4. 將細(xì)胞懸液均勻滴加到培養(yǎng)瓶/皿中，水平十字振動培養(yǎng)瓶/皿使細(xì)胞均勻。置于 37℃，5% CO2 條件下培養(yǎng) 24 小時后觀察細(xì)胞復(fù)蘇狀態(tài)。

4.5. 細(xì)胞無異常即可同時更換新鮮的完.全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

4.6. 初次換液后每 48-72 小時更換培養(yǎng)液直至傳代。

八、人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞模式圖

九、人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞形態(tài)圖以及分化檢測

十、質(zhì)量控制