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| 分子量 | 激發(fā)（nm） | 發(fā)射（nm） | 消光系數(shù)（cm -1 M -1） |
| 691.66 | 493 | 517 | 83000 |
FAM-VAD是可透過綠色熒光細胞的多胱天蛋白酶抑制劑，可靶向1、2、3、6、8、9或10個胱天蛋白酶。一旦進入細胞內(nèi)，該抑制劑就會與活性胱天蛋白酶共價結(jié)合，從而產(chǎn)生綠色熒光。當添加到細胞群中時，F(xiàn)AM-VAD-FMK探針進入每個細胞，并與存在于活性胱天蛋白酶異二聚體大亞基上的反應性半guangansuan殘基共價結(jié)合，從而抑制了進一步的酶促活性。結(jié)合的標記試劑保留在細胞內(nèi)，而任何未結(jié)合的試劑將擴散出細胞并被洗去。綠色熒光信號是添加試劑時細胞中存在的活性胱天蛋白酶數(shù)量的直接量度。包含結(jié)合了標記試劑的細胞可以通過基于96孔板的熒光法，熒光顯微鏡，或流式細胞儀。它可在人類，嚙齒動物和果蠅等多種細胞系中起作用。
協(xié)議范例
乍看上去
重要筆記
重要的是要存放在<-15°C的環(huán)境中，并應存放在陰涼處。
自收到之日起12個月內(nèi)可以使用。
程序
以下協(xié)議僅提供指導，應根據(jù)您的特定需求進行修改。
使用AMC，AFC，pNA，R110和ProRed底物的常規(guī)解決方案胱天蛋白酶測定
在DMSO中準備10 mM的儲備溶液。
如下準備2X半胱天冬酶底物（50 µM）分析溶液：50 µL底物原液，100 µL DTT（1M），400 µL EDTA（100 mM），10 mL Tris Buffer（20 mM），pH = 7.4。
將等體積的半胱天冬酶標準品或樣品與2X半胱天冬酶底物測定溶液混合，并在室溫下孵育至少1小時。
使用熒光酶標儀讀取熒光，或使用酶標儀讀取吸光度。
使用細胞滲透性FMK Caspase探針的細胞Caspase測定
在DMSO中準備2-5 mM的儲備溶液。
根據(jù)需要處理細胞。
通過用20 mM Hepes緩沖液（HHBS）在Hanks中稀釋DMSO儲備溶液（來自步驟2.1），制備2X滲透性半胱天冬酶底物（20 µM）分析溶液。
將等體積的處理過的細胞與2X半胱天冬酶底物測定溶液混合（來自步驟2.3），并在37°C，5％CO 2的 培養(yǎng)箱中孵育細胞至少1小時。
用HHBS清洗細胞至少一次。
通過流式細胞儀，熒光顯微鏡或熒光酶標儀監(jiān)測熒光強度。
使用細胞滲透性FMK Caspase探針進行細胞半胱天冬酶測定 （僅適用于＃13470-13476）
通過向小瓶中加入50 µL DMSO制備250X儲備液。
根據(jù)需要處理細胞。
以1：250的比例將250 X DMSO儲備溶液添加到細胞溶液中（例如2 µL至500 µL細胞），并將細胞在37°C，5％CO2的培養(yǎng)箱中孵育1小時。
用HHBS清洗細胞至少一次。
通過流式細胞儀，熒光顯微鏡或熒光酶標儀監(jiān)測熒光強度。
