鏈霉親和素是一種在抗shengwusu蛋白鏈霉菌的培養(yǎng)液中發(fā)現(xiàn)的shengwusu結(jié)合蛋白。鏈霉親和素以每摩爾蛋白質(zhì)結(jié)合4摩爾shengwusu的高親和力實(shí)際上是自然界*的。鏈霉親和素缺乏存在于抗shengwusu蛋白上的碳水化合物側(cè)鏈，并具有更接近中性的等電點(diǎn)，其中發(fā)生zui有用的生物學(xué)相互作用（抗shengwusu蛋白的pI為5-6，而pI為10）。結(jié)果，當(dāng)?shù)鞍自谝蕾囉诳箂hengwusu蛋白/shengwusu復(fù)合物形成的應(yīng)用中使用時(shí)，抗生蛋白鏈菌素通常顯示出比抗shengwusu蛋白更低的非特異性結(jié)合水平。鏈霉親和素容易溶于水或緩沖液。當(dāng)凍干的抗生蛋白鏈菌素在中性或酸性pH下重新溶解于水或其他低離子強(qiáng)度的緩沖液中時(shí)，有聚集的趨勢(shì)。在基于ELISA的診斷系統(tǒng)中，針對(duì)特定抗原的抗體可以共價(jià)附于報(bào)道酶。與這些結(jié)合分子結(jié)合后，然后通過酶促測(cè)定法對(duì)抗原進(jìn)行定量。不幸的是，必須針對(duì)每種抗體/報(bào)告物組合分別確定完成這種共價(jià)連接的精確條件，并且通常導(dǎo)致報(bào)告酶的酶活性或抗體的結(jié)合功能顯著損失。鏈霉親和素可用于這些系統(tǒng)，因?yàn)榭贵w分子易于通過shengwusu衍生物的共價(jià)連接進(jìn)行修飾，而抗體分子結(jié)合其抗原的能力幾乎沒有或沒有損失。這些shengwusu化抗體可以通過它們與鏈霉親和素和報(bào)道酶的綴合物的相互作用來檢測(cè)。綴合鏈霉親和素報(bào)告酶的相同制劑可以與多種不同的shengwusu化抗體一起使用，從而使該系統(tǒng)具有高度的靈活性。報(bào)道分子可以與鏈霉親和素共價(jià)結(jié)合，或通過鏈霉親和素-shengwusu相互作用被shengwusu化并附著于鏈霉親和素。由于鏈霉親和素是多價(jià)的（每個(gè)四聚體蛋白分子結(jié)合4分子shengwusu分子），因此可以與shengwusu化抗體和shengwusu化報(bào)道酶結(jié)合使用，以獲得放大的信號(hào)。否則難以獲得ELISA中的這種擴(kuò)增，并且需要引入額外的抗體組分。使用鏈霉親和素的ELISA系統(tǒng)可以容易地檢測(cè)亞納克數(shù)量的抗原。鏈霉親和素綴合物與shengwusu綴合物一起廣泛用于特異性檢測(cè)多種蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)基序，核酸和其他分子，因?yàn)殒溍褂H和素對(duì)shengwusu具有非常高的結(jié)合親和力。該RPE-鏈霉親和素綴合物包含鏈霉親和素（作為shengwusu結(jié)合蛋白）和共價(jià)連接的RPE（作為熒光標(biāo)記）。當(dāng)與shengwusu化的一抗結(jié)合使用時(shí)，通常用作間接免疫熒光染色的第二步試劑。它是使用流式細(xì)胞儀，酶標(biāo)儀和微陣列平臺(tái)進(jìn)行基于shengwusu-鏈霉親和素的生物學(xué)測(cè)定和測(cè)試的非常有價(jià)值的工具。該RPE-鏈霉親和素綴合物包含鏈霉親和素（作為shengwusu結(jié)合蛋白）和共價(jià)連接的RPE（作為熒光標(biāo)記）。當(dāng)與shengwusu化的一抗結(jié)合使用時(shí)，通常用作間接免疫熒光染色的第二步試劑。它是使用流式細(xì)胞儀，酶標(biāo)儀和微陣列平臺(tái)進(jìn)行基于shengwusu-鏈霉親和素的生物學(xué)測(cè)定和測(cè)試的非常有價(jià)值的工具。該RPE-鏈霉親和素綴合物包含鏈霉親和素（作為shengwusu結(jié)合蛋白）和共價(jià)連接的RPE（作為熒光標(biāo)記）。當(dāng)與shengwusu化的一抗結(jié)合使用時(shí)，通常用作間接免疫熒光染色的第二步試劑。它是使用流式細(xì)胞儀，酶標(biāo)儀和微陣列平臺(tái)進(jìn)行基于shengwusu-鏈霉親和素的生物學(xué)測(cè)定和測(cè)試的非常有價(jià)值的工具。