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| 中國科學(xué)院 | 分子量 | 激發(fā)（nm） | 發(fā)射（nm） | 消光系數(shù)（cm -1 M -1） | 量子產(chǎn)率 |
| 219138-02-0 | 821.75 | 376 | 482 | 17000 1 | 0.53 1 |
Z-IETD-AFC是包含乙?；ˋc）部分的熒光半胱天冬酶8 /粒酶B底物。該底物被胱天蛋白酶8水解以產(chǎn)生高熒光的7-酰胺基-4-三氟甲基香dou素（AFC）。
重要的是要存放在<-15°C的環(huán)境中，并應(yīng)存放在陰涼處。
自收到之日起12個月內(nèi)可以使用。
程序
以下協(xié)議僅提供指導(dǎo)，應(yīng)根據(jù)您的特定需求進行修改。
使用AMC，AFC，pNA，R110和ProRed底物的常規(guī)解決方案胱天蛋白酶測定
- 在DMSO中準備10 mM的儲備溶液。
- 如下準備2X半胱天冬酶底物（50 µM）分析溶液：50 µL底物原液，100 µL DTT（1M），400 µL EDTA（100 mM），10 mL Tris Buffer（20 mM），pH = 7.4。
- 將等體積的半胱天冬酶標準品或樣品與2X半胱天冬酶底物測定溶液混合，并在室溫下孵育至少1小時。
- 使用熒光酶標儀讀取熒光，或使用酶標儀讀取吸光度。
使用細胞滲透性FMK Caspase探針的細胞Caspase測定
- 在DMSO中準備2-5 mM的儲備溶液。
- 根據(jù)需要處理細胞。
- 通過用20 mM Hepes緩沖液（HHBS）在Hanks中稀釋DMSO儲備溶液（來自步驟2.1），制備2X滲透性半胱天冬酶底物（20 µM）分析溶液。
- 將等體積的處理過的細胞與2X半胱天冬酶底物測定溶液混合（來自步驟2.3），并在37°C，5％CO 2的 培養(yǎng)箱中孵育細胞至少1小時。
- 用HHBS清洗細胞至少一次。
- 通過流式細胞儀，熒光顯微鏡或熒光酶標儀監(jiān)測熒光強度。
使用細胞滲透性FMK Caspase探針進行細胞半胱天冬酶測定 （僅適用于＃13470-13476）
- 通過向小瓶中加入50 µL DMSO制備250X儲備液。
- 根據(jù)需要處理細胞。
- 以1：250的比例將250 X DMSO儲備溶液添加到細胞溶液中（例如2 µL至500 µL細胞），并將細胞在37°C，5％CO2的培養(yǎng)箱中孵育1小時。
- 用HHBS清洗細胞至少一次。
- 通過流式細胞儀，熒光顯微鏡或熒光酶標儀監(jiān)測熒光強度。
13426 Caspase 9熒光底物Ac-LEHD-AMC 藍 Ac-LEHD-AMC 5 mg 13427 Caspase 9熒光底物(Ac-LEHD)2-R110 綠 (Ac-LEHD)2-R110 1 mg
