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在糖原合成過(guò)程中，糖原合酶催化腺苷二磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)移到α-1,4-葡聚糖鏈末端，研究發(fā)現(xiàn)集胞藻屬糖原合酶Glg2為硫氧化還原蛋白 (Trx) 的潛在催化底物，表明Glg2很可能受到了翻譯后氧化還原調(diào)控。
針對(duì)glgA2蛋白PhytoAB研發(fā)了PHY5154A。PHY5154A的免疫原為sll1393的一段多肽序列，確定反應(yīng)物種: Synechocystis sp. PCC 6803.
WB結(jié)果如下圖：
上樣蛋白為10 μg野生型集胞藻PCC 6803全細(xì)胞裂解蛋白(PCC 6803-TP);
一抗稀釋比例: 1: 2000.
植物的耐鹽性是一個(gè)十分復(fù)雜的數(shù)量性狀，其耐鹽機(jī)制涉及從植株到器官、組織、生理生化直至分子的各個(gè)水平。
隨著突變體篩選、分子生物學(xué)研究手段及基因工程技術(shù)在植物耐鹽研究中的廣泛應(yīng)用，人們對(duì)植物耐鹽機(jī)制的了解將更深入。
同時(shí)，將獲得更多的耐鹽突變體和耐鹽轉(zhuǎn)基因植物，并最終培育出能用于生產(chǎn)的耐鹽作物品種，從而推動(dòng)我國(guó)和世界鹽堿地及次生鹽堿地的開(kāi)發(fā)利用。
