OscpSRP43參與水稻葉綠體正常發(fā)育以及光合作用，OscpSRP43組成性表達，包括根、莖、葉、葉鞘以及穗，在葉片表達量最高。

針對OscpSRP43蛋白PhytoAB研發(fā)了PHY4352S。PHY4352S的免疫原為Os03g0131900的一段多肽序列，確定反應物種: Oryza sativa。WB結果如下圖：

首先研究了cpSRP43突變株（chaos）中的TBS蛋白的含量，發(fā)現(xiàn)葉綠素合成限速酶-谷氨酰-tRNA 還原酶 (GluTR)，鎂離子螯合酶 (MgCh) 的催化亞基CHLH以及MgCh的激活子GUN4的含量顯著下降，表明cpSRP43能夠保護GluTR, CHLH 和GUN4的穩(wěn)定性。生物熒光互補實驗（BiFC）和體外Pull down實驗證實了它們之間的相互作用。為了弄清楚cpSRP43是如何保護TBS蛋白的穩(wěn)定性，研究人員進行了體外的蛋白散射分析（Scattering assay），發(fā)現(xiàn)cpSRP43能保護TBS蛋白避免在高溫下形成聚集失活。體內實驗，研究人員將野生型和chaos在高溫（42 °C）下處理后檢測cpSRP43對于TBS的熱保護作用，發(fā)現(xiàn)缺失了cpSRP43的突變體中TBS蛋白穩(wěn)定性下降，葉綠素的合成相比野生型下降明顯，進一步證實了cpSRP43對于TBS蛋白的熱保護作用。

葉綠體信號識別粒子 (cpSRP)由亞基 cpSRP43 和 cpSRP54 組成，之前已經(jīng)知道cpSRP43和cpSRP54形成異源二聚體介導捕光天線蛋白（LHCP）在葉綠體內的運輸和膜整合并且cpSRP54能夠促進cpSRP43去保護LHCP免于聚集失活【4】。在本研究中，研究人員在蛋白散射分析中添加cpSRP54，驚奇地發(fā)現(xiàn)cpSRP43對于TBS蛋白的熱保護作用被大大削弱，表明與對LHCP的情形相反， cpSRP54抑制cpSRP43對TBS蛋白的保護作用。為了弄清楚cpSRP54是如何在促進/抑制的兩種角色中轉換的，研究人員研究了溫度對于cpSRP43-cpSRP54互作的影響，發(fā)現(xiàn)高溫削弱了 cpSRP54 與 cpSRP43 的相互作用，從而釋放cpSRP43與TBS蛋白互作并保護TBS蛋白。

PHY4352S

上樣蛋白分別為5 μL水稻葉綠體蛋白(Os-Chl);

一抗稀釋比例: 1: 5000.