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南京沃博生物科技有限公司

當(dāng)前位置:南京沃博生物科技有限公司>>生化試劑>>常用試劑>>22121Single Cell Sequence Specific Amplification Kit 生化

Single Cell Sequence Specific Amplification Kit 生化

參   考   價(jià): ¥ 2150

訂  貨  量: ≥1支

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào):22121

品       牌:其他品牌

廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:南京市

更新時(shí)間:2023-11-02 09:08:46瀏覽次數(shù):272

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CAS 22121 產(chǎn)品規(guī)格 200 rxn
級(jí)別 超純、高純
Single Cell Squence Specific Amplification Kit是基于一步RT-PCR的預(yù)擴(kuò)增方法,適用于單細(xì)胞或者微量總RNA中轉(zhuǎn)錄組的擴(kuò)增,便于進(jìn)行單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組表達(dá)差異的分析。本試劑盒實(shí)現(xiàn)了RNA提取純化、逆轉(zhuǎn)錄和PCR預(yù)擴(kuò)增反應(yīng)在同一管內(nèi)完成,不需要額外的操作,簡(jiǎn)單高效,還能減少實(shí)驗(yàn)誤差和污染風(fēng)險(xiǎn)。

產(chǎn)品描述

        Single Cell Squence Specific Amplification Kit是基于一步RT-PCR的預(yù)擴(kuò)增方法,適用于單細(xì)胞或者微量總RNA中轉(zhuǎn)錄組的擴(kuò)增,便于進(jìn)行單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組表達(dá)差異的分析。本試劑盒實(shí)現(xiàn)了RNA提取純化、逆轉(zhuǎn)錄和PCR預(yù)擴(kuò)增反應(yīng)在同一管內(nèi)完成,不需要額外的操作,簡(jiǎn)單高效,還能減少實(shí)驗(yàn)誤差和污染風(fēng)險(xiǎn)。除了應(yīng)用于單細(xì)胞,本試劑盒亦可適用于2~1,000個(gè)細(xì)胞的一步擴(kuò)增,應(yīng)用時(shí)僅需按照細(xì)胞數(shù)目減少一步擴(kuò)增的循環(huán)數(shù);獲得的擴(kuò)增產(chǎn)物適合于任何實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析法。染料法和探針?lè)╭PCR分別推薦ToloBio通用型2 × Q3 SYBR qPCR Master Mix (Universal, #22204)和2 × Q3 probe qPCR Master Mix (Universal, #22205)。

 產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

一步法RT-PCR預(yù)擴(kuò)增:細(xì)胞裂解、RNA逆轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增在同一管內(nèi)完成,不需要額外的移管操作。
一次可擴(kuò)增500個(gè)靶基因:擴(kuò)增產(chǎn)物適合用任何實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀分析。

 實(shí)驗(yàn)案例

        分別使用ToloBio #22121與競(jìng)品Supplier A、Supplier B,對(duì)不同濃度的小鼠巨噬細(xì)胞進(jìn)行一步法RT-PCR預(yù)擴(kuò)增,產(chǎn)物進(jìn)一步qRCR(ToloBio #22204)擴(kuò)增,比較在相同引物和相同細(xì)胞個(gè)數(shù)條件下的擴(kuò)增情況,包括擴(kuò)增靈敏度、擴(kuò)增線(xiàn)性和擴(kuò)增平臺(tái)。結(jié)果顯示,ToloBio #22121在不同濃度細(xì)胞(1~1000個(gè)細(xì)胞/test)條件下擴(kuò)增性能穩(wěn)定、優(yōu)異。

 實(shí)驗(yàn)流程

1.Primer Pool的制備
        將不同待測(cè)基因的擴(kuò)增引物進(jìn)行混合,制備成Primer Pool,使各引物的終濃度為0.1 μM。以Bcl-2基因?yàn)槔?,其上、下游引物原濃度均?00 μM,則應(yīng)各取1 μL加入998 μL RNase-free ddH2O至終體積為1 mL。多個(gè)基因引物對(duì)的制備依此類(lèi)推,最多可混合500對(duì)不同基因的擴(kuò)增引物。

2.預(yù)擴(kuò)增反應(yīng)體系
        在RNase-free離心管中冰上配制如下反應(yīng)體系:

組分

       體積

2 ×Tolo scAmp Reaction Buffer 

       2.5 μL

Primer Pool (0.1 μM)

       0.5 μL

RT/Taq Enzyme Mix

       0.2 μL

Cell sample a

      0.5~1 μL

RNase-free ddH2O

Up to 5 μL

a.細(xì)胞可儲(chǔ)存于PBS緩沖液中。
以上體系(除細(xì)胞樣本外)充分混勻后冰上放置備用,可加入1~1000個(gè)細(xì)胞樣本。為了使細(xì)胞充分破碎,將加入細(xì)胞樣本的完整體系置于-80℃冰箱2 min,隨后3,000 rpm (1,000 × g)室溫或4℃離心2 min,然后立即放入PCR儀進(jìn)行如下反應(yīng):

程序

溫度

時(shí)間

循環(huán)數(shù)

反轉(zhuǎn)錄

50℃

60 min

1 cycle

預(yù)變性

95℃

3 min

1 cycle

循環(huán)反應(yīng) b

 

95℃

15 sec

20 cycles

 

60℃

15 min

Hold

4℃

-

-

b.建議循環(huán)數(shù)隨起始細(xì)胞數(shù)量作相應(yīng)調(diào)整:1個(gè)細(xì)胞20個(gè)循環(huán),10個(gè)細(xì)胞17個(gè)循環(huán),100個(gè)細(xì)胞14個(gè)循環(huán),1,000個(gè)細(xì)胞11個(gè)循環(huán)。 
反應(yīng)結(jié)束后,每管加入20 μL RNase-free ddH2O (1:5稀釋),用移液器吹打混勻,室溫短離集于管底。可立即進(jìn)行后續(xù)qPCR定量反應(yīng)或-20℃短期保存。

3.qPCR反應(yīng)體系
冰上配制如下反應(yīng)體系:

組分

       體積

2 × Q3 SYBR qPCR Master Mix (Universal,#22204) 

        10 μL

Primer F (10 μM)    

        0.5 μL

Primer R (10 μM)

        0.5 μL

Template DNA c

        1 μL

ddH2O

  Up to 20 μL

c.為減少加樣誤差,建議將1:5稀釋的預(yù)擴(kuò)增產(chǎn)物再稀釋10倍后使用。

以上體系充分混勻后,短暫離心集于管底,隨后立即放入qPCR儀進(jìn)行如下反應(yīng):

Stage

程序

溫度

時(shí)間

         循環(huán)數(shù)

Stage 1

預(yù)變性

95℃

5 min

          1 cycle

Stage 2

 

循環(huán)反應(yīng)

 

95℃

10 sec

 

        40 cycles

 

60℃ 

30 sec

Stage 3

熔解曲線(xiàn)

儀器默認(rèn)程序


           1 cycle

 產(chǎn)品組成

組分        

22121 (200 rxns)

 2 × Tolo scAmp Reaction Buffer d

500 μL

 RT/Taq Enzyme Mix e

40 μL

○ RNase-free ddH2O

2 × 1 mL

d.包含 dNTP;
e.包含RTase、RNase inhibitor和Taq DNA polymerase;

保存條件

-20℃保存,≤ 0℃運(yùn)輸;


重組yidanbaimei(質(zhì)

本產(chǎn)品屬于質(zhì)譜級(jí)別的基因工程酶,可特異性切割lai

細(xì)胞上清/尿液外泌體純化試劑盒

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