MICROFIL®化合物將在生理注射壓力下填充和混濁非存活動物和死后組織的微血管和其他空間。連續(xù)的、封閉的血管系統(tǒng)可以通過注射或灌注技術(shù)進行流動。注射后，MICROFIL化合物固化形成血管系統(tǒng)的三維模型。

MICROFIL®mv系列化合物有五種不透射線的顏色，以及透明。mv系列化合物需要乙醇-shuiyangsuanjiazhi或甘油清除序列，從而清除溶液的折射率與組織的折射率相同。這允許顯微鏡檢查選定的血管床。

MICROFIL®CP-101化合物用于鑄造腐蝕技術(shù)，專為填充大血管(大于100微米)而設(shè)計。雖然CP-101化合物會填充毛細血管，但當通過暴露于氫氧化鉀溶液去除支撐組織時，這些血管會破裂。固化后，MICROFIL®CP-101呈乳白色。使用CP-101制造的鑄件將無限期地保持其尺寸精度。

與以前可用的橡膠注射材料相比，MICROFIL®化合物的優(yōu)勢包括:

以最小的收縮完成填充，以增強血管連續(xù)性，并在清除的準備中產(chǎn)生生動的，光學(xué)清除的標本，從而可以精確地研究微循環(huán)。

顏色多樣性，為顯微鏡檢查和攝影插圖提供循環(huán)樹內(nèi)的描繪。

調(diào)查范圍

在生理學(xué)上，MICROFIL®可視化提供了一種建立特定器官精確血管結(jié)構(gòu)的手段，允許正常和異常結(jié)構(gòu)之間的比較。

在waikeshoushu中，微循環(huán)的可視化和顯微解剖正在導(dǎo)致神經(jīng)、肌腱和血管修復(fù)的外科技術(shù)的改進。

在胃腸道研究中，MICROFIL®化合物表征和描述與幾種病理狀況相關(guān)的血管模式變化。

注射標本，當保存在shuiyangsuanjiazhi或甘油，也作為一個明確的教學(xué)輔助。

mv系列混音程序

為了達到適合微循環(huán)注射的粘度水平，有必要將MV化合物與等量的MV稀釋劑(按重量計)混合。體積混合時，每4ml化合物需要5ml稀釋劑。該化合物和稀釋劑的混合物用5%(按重量或體積計)的MV固化劑催化。粘度范圍為20至30厘泊。工作時間為20分鐘，從加入固化劑開始。

MICROFIL®化合物的物理特性

mv -112 mv -117 mv -120 mv -122 mv -130 mv -132 mv -稀釋劑cp -101

顏色白橙藍黃紅清澈清澈乳白色

比重1.04 1.02 1.00 1.04 1.02 1.00 0.92 0.98

粘度，厘泊35 25 25 25 30 20 5 25

凝膠時間，分鐘90 90 90 90 90 90 90 - 45

有效保質(zhì)期，月4 4 4 4 4 4無限期6

筆記

粘度測量與布魯克菲爾德模型LVF粘度計，在30RPM 2號主軸。

凝膠時間是在一份MV化合物和一份MV稀釋劑的混合物(按重量計)上測量的，然后加入5% MV固化劑。凝膠時間是混合物停止流動所需的時間。

保質(zhì)期超過4個月。對于存放超過四個月的材料，可以運行以下靜態(tài)測試來確定可接受性:

將5克MV化合物與5克MV稀釋劑混合在一個小瓶中。

加入10滴MV固化劑(滴藥器)。

蓋上蓋子，搖勻，冷藏一夜。

在此過程后，混合物應(yīng)在小瓶中凝膠化，以確保在隨后的動物注射中zhiyu。

催化混合物在室溫下90分鐘后會形成彈性凝膠。固化發(fā)生在非放熱交聯(lián)和最小的體積變化。

已經(jīng)有可能在注射后立即冷藏標本，并在隔夜老化后仍然獲得wanquan固化。該程序降低了后續(xù)切片的氣味水平。

灌注技術(shù)

下面介紹兩種組織清除技術(shù)。乙醇-shuiyangsuanjiazhi清除產(chǎn)生較硬的組織，這從美學(xué)的角度來看，提供了一個令人愉快的大體觀察視圖。甘油清除產(chǎn)生更靈活的組織，允許更容易地操作給定的血管。

酒精-shuiyangsuanjiazhi清除

MICROFIL®化合物的非潤濕特性可防止與血液的任何相互作用。因此，在未存活的動物中，可以很容易地灌注選定的血管床，而無需事先沖洗血液。然而，維持血液流動性的肝素化已被用于實現(xiàn)改進的注射制劑。

對于從死后取出的血管床上注射血管，建議用生理鹽水沖洗凝血。

選定的血管床通過其可接近的血管進行灌注