細(xì)節(jié)決定成敗，在雞白痢抗體檢測(cè)（PD）ELISA試劑盒的操作中，存在系統(tǒng)錯(cuò)誤，意外錯(cuò)誤和過(guò)失錯(cuò)誤。一個(gè)小的錯(cuò)誤提示會(huì)影響實(shí)驗(yàn)。很多人經(jīng)常因?yàn)榧?xì)節(jié)錯(cuò)誤導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無(wú)法成功。那么如何減少實(shí)驗(yàn)錯(cuò)誤的可能性呢？
1、檢查技術(shù)人員應(yīng)具有從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。精通實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備的操作，具有總結(jié)和分析問(wèn)題的能力，并能夠及時(shí)，正確地解決實(shí)驗(yàn)中的意外情況。
2、使用校準(zhǔn)的微量移液器消除自然誤差。移液器的準(zhǔn)確性對(duì)于定量檢測(cè)尤為重要。
3、仔細(xì)閱讀雞白痢抗體檢測(cè)（PD）ELISA試劑盒說(shuō)明并嚴(yán)格按照說(shuō)明要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作。不能混合不同批次的試劑。值得改進(jìn)的地方只有經(jīng)過(guò)反復(fù)試驗(yàn)后才能改進(jìn)。
4、*清洗。如果未*清洗板，則酶偶聯(lián)物的背景色將顯示假陽(yáng)性。洗滌液應(yīng)是新鮮的，并應(yīng)使用新鮮配制的溶液。舊的清洗液會(huì)增加背景，并且可能還會(huì)產(chǎn)生誤報(bào)。
5、嚴(yán)格控制反應(yīng)時(shí)間。如果反應(yīng)時(shí)間太長(zhǎng)，酶將失活；如果反應(yīng)時(shí)間太短，則酶偶聯(lián)物不能*結(jié)合血清中的微生物抗原和抗體?？赡軐?dǎo)致誤報(bào)。
6、注意雞白痢抗體檢測(cè)（PD）ELISA試劑盒的保質(zhì)期。超過(guò)保質(zhì)期的試劑將無(wú)法使用。
7、評(píng)估試劑的實(shí)用性和試劑的穩(wěn)定性對(duì)準(zhǔn)確性至關(guān)重要。在開始使用試劑之前，應(yīng)對(duì)其進(jìn)行陰性和陽(yáng)性對(duì)照以及對(duì)樣品的重復(fù)比較測(cè)試，并在確定其符合要求后才可以使用該試劑。
8、嚴(yán)格控制顯色時(shí)間。如果顯色時(shí)間太短，則在向反應(yīng)中添加終止溶液后，底物綴合物的量太少，并且容易出現(xiàn)假陰性。如果在超過(guò)顯色時(shí)間后顯色，則應(yīng)將其判斷為假陽(yáng)性，這可能與試劑本身有關(guān)。加入顯色劑后立即顯色，沒(méi)有陽(yáng)性報(bào)道。這可能是背景顏色發(fā)展的結(jié)果。
9、加藥樣品應(yīng)準(zhǔn)確，快速。如果樣品不準(zhǔn)確，則無(wú)法確定酶產(chǎn)物的量，這將直接影響顯色效果。顯色深度和A值的確定與顯色劑和終止液的添加量有關(guān)，因此應(yīng)謹(jǐn)慎添加樣品。對(duì)于需要在一定時(shí)間內(nèi)添加樣品的實(shí)驗(yàn)，如果添加樣品緩慢，則會(huì)發(fā)生錯(cuò)誤，并且試劑會(huì)長(zhǎng)時(shí)間暴露在外部，特別是在室溫過(guò)高的情況下，保質(zhì)期將被縮短甚至無(wú)效。
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