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如何減少雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒實驗誤差,我有妙招!

時間:2021/3/11閱讀:947
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  細(xì)節(jié)決定成敗,在雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒的操作中,存在系統(tǒng)錯誤,意外錯誤和過失錯誤。一個小的錯誤提示會影響實驗。很多人經(jīng)常因為細(xì)節(jié)錯誤導(dǎo)致實驗無法成功。那么如何減少實驗錯誤的可能性呢?
 

雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒

  1、檢查技術(shù)人員應(yīng)具有從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。精通實驗儀器和設(shè)備的操作,具有總結(jié)和分析問題的能力,并能夠及時,正確地解決實驗中的意外情況。
  2、使用校準(zhǔn)的微量移液器消除自然誤差。移液器的準(zhǔn)確性對于定量檢測尤為重要。
  3、仔細(xì)閱讀雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒說明并嚴(yán)格按照說明要求進行標(biāo)準(zhǔn)化操作。不能混合不同批次的試劑。值得改進的地方只有經(jīng)過反復(fù)試驗后才能改進。
  4、*清洗。如果未*清洗板,則酶偶聯(lián)物的背景色將顯示假陽性。洗滌液應(yīng)是新鮮的,并應(yīng)使用新鮮配制的溶液。舊的清洗液會增加背景,并且可能還會產(chǎn)生誤報。
  5、嚴(yán)格控制反應(yīng)時間。如果反應(yīng)時間太長,酶將失活;如果反應(yīng)時間太短,則酶偶聯(lián)物不能*結(jié)合血清中的微生物抗原和抗體??赡軐?dǎo)致誤報。
  6、注意雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒的保質(zhì)期。超過保質(zhì)期的試劑將無法使用。
  7、評估試劑的實用性和試劑的穩(wěn)定性對準(zhǔn)確性至關(guān)重要。在開始使用試劑之前,應(yīng)對其進行陰性和陽性對照以及對樣品的重復(fù)比較測試,并在確定其符合要求后才可以使用該試劑。
  8、嚴(yán)格控制顯色時間。如果顯色時間太短,則在向反應(yīng)中添加終止溶液后,底物綴合物的量太少,并且容易出現(xiàn)假陰性。如果在超過顯色時間后顯色,則應(yīng)將其判斷為假陽性,這可能與試劑本身有關(guān)。加入顯色劑后立即顯色,沒有陽性報道。這可能是背景顏色發(fā)展的結(jié)果。
  9、加藥樣品應(yīng)準(zhǔn)確,快速。如果樣品不準(zhǔn)確,則無法確定酶產(chǎn)物的量,這將直接影響顯色效果。顯色深度和A值的確定與顯色劑和終止液的添加量有關(guān),因此應(yīng)謹(jǐn)慎添加樣品。對于需要在一定時間內(nèi)添加樣品的實驗,如果添加樣品緩慢,則會發(fā)生錯誤,并且試劑會長時間暴露在外部,特別是在室溫過高的情況下,保質(zhì)期將被縮短甚至無效。

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