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劣質(zhì)油及地溝油快速辨別解決方案

時(shí)間:2022-1-6閱讀:1601
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劣質(zhì)油的定義:凡是不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的食用油,都屬于劣質(zhì)油,包括地溝油。
地溝油的定義:是指從下水道或餐廚垃圾的餿水(潲水、泔水)中回收提取出來(lái)的油,用在工業(yè)上稱為工業(yè)用油或燃料用油。如果將其投入人類食物鏈,即稱其為地溝油。
粗煉的地溝油鑒別起來(lái)比較容易,精煉的地溝油鑒別起來(lái)有一定的難度。下面將掌握的情況和解決方案加以介紹。

方法一 羰基物的快速檢測(cè)
1.檢測(cè)意義與原理:油脂受空氣、溫度、微生物、日光等影響,會(huì)氧化生成過(guò)氧化物,進(jìn)一步分解為含羰基的化合物,尤其是煎炸過(guò)的油,其羰基化合物會(huì)明顯增加。這些羰基化合物,在油脂的重新提煉過(guò)程中,不太容易*去除掉的。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法中的羰基價(jià)檢測(cè)方法在現(xiàn)場(chǎng)難以展開,根據(jù)其檢測(cè)原理而設(shè)計(jì)的羰基物速測(cè)包,能夠在現(xiàn)場(chǎng)10分鐘內(nèi)達(dá)到初篩的效果,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步檢測(cè)。
2.操作方法:取一個(gè)試管,滴加1滴待測(cè)油樣,準(zhǔn)確加入5滴A試液,翻轉(zhuǎn)振搖70次;另取一個(gè)試管,同樣準(zhǔn)確加入5滴A試液作為對(duì)照管,樣品管與對(duì)照管中各準(zhǔn)確加入7滴B試液,兩管同時(shí)翻轉(zhuǎn)振搖30次,靜置,10~15分鐘內(nèi)觀察比對(duì)。
3.結(jié)果判斷:樣品管顏色深于對(duì)照管顏色時(shí),說(shuō)明油品中存在有明顯的醛、酮類物質(zhì)。樣品管的顏色越深或顯現(xiàn)橘黃色時(shí)(參見/SMS2008/2053.htm),表示醛、酮類的物質(zhì)越多。重復(fù)3次測(cè)定,如果樣品管的顏色仍然深于對(duì)照管時(shí),可初步判斷此油樣有問(wèn)題,建議進(jìn)行油脂過(guò)氧化值和酸價(jià)或羰基價(jià)的進(jìn)一步檢測(cè)。
4.速測(cè)包配置:A、B試液各一瓶,試管30個(gè),吸管20支。試劑避光處保存,有效期12個(gè)月。

方法二 酸價(jià)的快速檢測(cè)
1.檢測(cè)意義:食用油脂在存放的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生游離脂肪酸,經(jīng)高溫加熱和反復(fù)使用可加速脂肪酸的游離速度和加大游離量,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB2716-2005規(guī)定,當(dāng)食用植物油酸價(jià)>3mg KOH/g時(shí)即可判斷其為劣質(zhì)油。采用酸價(jià)速測(cè)卡進(jìn)行檢測(cè),3分鐘內(nèi)即可判定。
2操作方法:取5ml油樣,使油樣溫度調(diào)整至25±5℃,將試紙浸入油樣中并開始計(jì)時(shí),試紙浸入油樣中1~2秒后取出,從試紙側(cè)面將多余的油樣用吸水紙吸掉,將試紙的測(cè)試一面朝上平放,到計(jì)時(shí)90秒時(shí),將色卡與比色板上的色塊進(jìn)行比對(duì),判定結(jié)果。

方法三 過(guò)氧化值的快速檢測(cè)
1檢測(cè)意義:食用油脂可被氧化而產(chǎn)生過(guò)氧化物。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB2716-2005規(guī)定,當(dāng)食用植物油過(guò)氧化值>0.25g/100g(相當(dāng)于20meq/Kg)時(shí),即可判斷其為劣質(zhì)油。采用過(guò)氧化值速測(cè)卡進(jìn)行檢測(cè),3分鐘內(nèi)即可判定。
2操作方法:與酸價(jià)的檢測(cè)操作方法相同。

附表:食用油按酸價(jià)和過(guò)氧化值指標(biāo)分級(jí)判斷標(biāo)準(zhǔn)

品 名

酸價(jià)(mg KOH/g)

過(guò)氧化值(meq/Kg)

成品菜子油、成品大豆油、成品玉米油和浸出成品油茶籽油

一級(jí)

≤0.2

≤5.0

二級(jí)

≤0.3

≤5.0

三級(jí)

≤1.0

≤6.0

四級(jí)

≤3.0

≤6.0

成品葵花籽油、成品米糠油和浸出成品花生油

一級(jí)

≤0.2

≤5.0

二級(jí)

≤0.3

≤5.0

三級(jí)

≤1.0

≤7.5

四級(jí)

≤3.0

≤7.5

壓榨成品花生油和壓榨成品油茶籽油

一級(jí)

≤1.0

≤6.0

二級(jí)

≤2.5

≤7.5

品 名

酸價(jià)(mg KOH/g)

過(guò)氧化值(meq/Kg)

成品棉籽油

≤5.0

一級(jí)

≤0.2

≤5.0

二級(jí)

≤0.3

≤5.0

三級(jí)

≤1.0

≤6.0

麻油

≤4

≤12

色拉油

≤0.3

≤10

食用豬油

≤1.5

≤16

人造奶油

≤1

≤12

國(guó)際食品法典委員會(huì)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)

食用植物油

≤0.6

≤10

棕櫚油

≤0.6

≤10

引用標(biāo)準(zhǔn):菜子油GB1536-2004,大豆油GB1535-2003,玉米油GB19111-2003,油茶籽油GB11765-2003,葵花籽油GB10464-2003,米糠油GB19112-2003,花生油GB1534-2003,棉籽油GB1537-2003


方法四 極性標(biāo)示物的快速檢測(cè)
1.檢測(cè)意義與原理:食用植物油本身存在有微量的醛、酮等物質(zhì),經(jīng)過(guò)煎炸食物,油中的這些物質(zhì)會(huì)明顯增加,并產(chǎn)生比正常油脂分子(甘油三酯)極性更大的一些化學(xué)物質(zhì),食品衛(wèi)生學(xué)將這類物質(zhì)統(tǒng)稱為極性組分。歐洲國(guó)家將極性組分值限制在25%,中國(guó)限制在27%。我們對(duì)市場(chǎng)銷售的10多種瓶裝植物油進(jìn)行檢測(cè),其數(shù)據(jù)在6%~13%之間,煎炸后的極性組分值明顯增加,煎炸的油溫越高、時(shí)間越長(zhǎng),其極性組分值也就越高。極性組分值的檢測(cè),實(shí)驗(yàn)室采用抽提加稱量法,現(xiàn)場(chǎng)采用極性組分儀器檢測(cè)。廢棄油脂在回收精煉中,極性組分值會(huì)明顯降低,但仍然會(huì)有少量醛類物質(zhì)難以去除。根據(jù)這一現(xiàn)象而研制的極性標(biāo)示物篩查速測(cè)包,可以針對(duì)地溝油,以及存放不當(dāng)導(dǎo)致的變質(zhì)油進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)篩查,或?yàn)楸O(jiān)管人員追蹤溯源、搗毀制售窩點(diǎn)提供辦案線索。
2.操作方法:用吸管吸取油樣4滴到檢測(cè)管中,加入6滴檢測(cè)液,旋緊蓋子,上下劇烈搖動(dòng)50次,放入沸水中煮沸2分鐘(不要超過(guò)3分鐘),取出,2分鐘內(nèi)觀察顏色變化。2分鐘后的變化結(jié)果無(wú)效。
3.結(jié)果判定:樣液顏色無(wú)變化時(shí)為陰性結(jié)果,樣液出現(xiàn)粉紅色時(shí)為陽(yáng)性結(jié)果,樣液中的極性物質(zhì)越多顏色越紅。本方法為快速檢測(cè)方法,對(duì)于陽(yáng)性樣品,可送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步檢測(cè)。注意:食用油本身存在有微量的極性物質(zhì),試管加熱的時(shí)間不易超過(guò)3分鐘。
4.速測(cè)包配置:試液一瓶,試管和吸管各10支。試劑避光處保存,有效期16個(gè)月。

方法五 食用油極性組分值的快速檢測(cè)
1.檢測(cè)意義與原理:與方法四相同。食用植物油在煎炸過(guò)程中其極性組份(TMP)值應(yīng)≤27%。非煎炸油,每個(gè)品牌的植物油都有其相對(duì)穩(wěn)定的極性組分值,當(dāng)極性組份值超出固有品牌食用油的相對(duì)恒定的極性組分值時(shí),就應(yīng)該提高警惕追蹤溯源了。
2.操作步驟
2.1如果測(cè)量正在煎炸的油品,從油中取出油炸食物,等待1分鐘,5分鐘后測(cè)量;
2.2如果測(cè)量的是常溫環(huán)境中的油品,取約90ml放入樣品杯中,將樣品杯放入熱水中(注意不要將水濺入樣品杯)加熱,當(dāng)油溫達(dá)到40℃以上時(shí)進(jìn)行測(cè)量;
2.3具體操作詳見儀器使用說(shuō)明書。
2.4部分國(guó)家對(duì)食用植物油煎炸過(guò)程中極性組分的控制指標(biāo)

國(guó)家

TMP極限值

國(guó)家

TMP極限值

德國(guó)

24%

意大利

25%

法國(guó)

25%

芬蘭

25%

比利時(shí)

25%

奧地利

27%

西班牙

25%

匈牙利

30%

葡萄牙

25%

中國(guó)

27%

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