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AFS-9560原子熒光光度計(jì)

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AFS-9560原子熒光光度計(jì),而熒光分析法是由于處于一激發(fā)單重態(tài)低能級(jí)的分子以輻射躍遷的形成返回基態(tài)各振動(dòng)能級(jí)時(shí)產(chǎn)生的熒光的分析方法,兩者的區(qū)別在于前者研究的是吸收光譜,且電子躍遷為激發(fā)態(tài)的振動(dòng)能級(jí)到基態(tài)的振動(dòng)能級(jí)間的躍遷。

AFS-9560原子熒光光度計(jì) 按數(shù)字[3]鍵進(jìn)入③Concentration (濃度測定模式或標(biāo)準(zhǔn)曲線模式),選中對(duì)應(yīng)的數(shù)字來設(shè)定條件(波長數(shù)目,波長數(shù)值,標(biāo)準(zhǔn)溶液數(shù)目及濃度),設(shè)定完畢后點(diǎn)擊[Enter]鍵確定,所有項(xiàng)目設(shè)定完畢后按數(shù)字[0]鍵確定,等待儀器調(diào)整至準(zhǔn)備狀態(tài),此時(shí)屏幕上出現(xiàn)AUTOZERO,將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中,按[Start/Stop] 鍵進(jìn)行零點(diǎn)的自動(dòng)調(diào)整,自動(dòng)調(diào)零完成后,將標(biāo)準(zhǔn)溶液置于光路中,按照濃度從低到高順序依次按[Start/Stop] 鍵進(jìn)行測量,

AFS-9560原子熒光光度計(jì)

 光度計(jì)基本使用方法:按“COTO”鍵,輸入設(shè)定波長;四個(gè)比色皿,其中R位置放置參比試樣,其余三個(gè)放入待測試樣。將比色皿放入樣品池內(nèi)的比色皿架中,蓋上樣品池蓋;將參比試樣推入光路,按“ABS%”鍵,使儀器自動(dòng)調(diào)零和置滿度;然后將待測試樣推入光路,顯示試樣的吸光度值;如果要想將待測試樣的數(shù)據(jù)打印出,只需按“START/STOP”鍵即可。每天使用結(jié)束后,應(yīng)仔細(xì)檢查樣品室內(nèi)是否有溶液溢出,若有溢出必須隨時(shí)用濾紙吸干;使用完畢,用防塵套罩住。

 因?yàn)闊晒夥治龇ǖ撵`敏度高,其檢出限通常比分光光度法低2~4個(gè)數(shù)量級(jí),選擇性也比分光光度法好,這是由于:a 熒光分析儀器在與激發(fā)光相垂直的方向測量熒光,與分光光度在一直線上測量相比,消除了透射光的影響,測量更為準(zhǔn)確,靈敏度高;b 吸光光度法只采用一個(gè)單色器,而熒光分析儀器有兩個(gè)單色器,分別用于獲得單色性較好的激發(fā)光和分出某一波長的熒光,消除其它雜散光的干擾,其儀器的準(zhǔn)確度、靈敏度也更高;c 熒光測量中的激發(fā)光源比吸收光度法的光源有更大的發(fā)射強(qiáng)度,光源更穩(wěn)定,因此其儀器的準(zhǔn)確度、靈敏度也就更高,綜上所述,熒光分光光度計(jì)熒光法的檢出限優(yōu)于吸光光度法。

 紫外可見吸收光譜法是根據(jù)溶液中物質(zhì)的分子或離子對(duì)紫外和可見光譜區(qū)輻射能的吸收來研究物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)的方法,而熒光分析法是由于處于一激發(fā)單重態(tài)低能級(jí)的分子以輻射躍遷的形成返回基態(tài)各振動(dòng)能級(jí)時(shí)產(chǎn)生的熒光的分析方法,兩者的區(qū)別在于前者研究的是吸收光譜,且電子躍遷為激發(fā)態(tài)的振動(dòng)能級(jí)到基態(tài)的振動(dòng)能級(jí)間的躍遷。

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