藥物穩(wěn)定試驗箱廣泛應(yīng)用藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、*試驗和高濕試驗，是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗選擇方案。

產(chǎn)品特性

 ?大屏幕顯示，多組數(shù)據(jù)一屏顯示，觸摸式按鍵，便于操作。
     ?工作室采用鏡面不銹鋼板制成，四角半圓弧易清潔。

     ?箱內(nèi)隔板隨意調(diào)節(jié)高度和自由配置，方便各種實驗品的操作。

     ?箱門采用復(fù)門設(shè)計，內(nèi)門為鋼化玻璃，外門具有觀察窗，觀察便利。

     ?*的不銹鋼循環(huán)風(fēng)道，強迫空氣循環(huán)，溫度均勻。

     ?多段可編程溫度設(shè)定，共24段，每段為1小時。（選配）

     ?自主研發(fā)的控制器，控溫、控濕精度波動小，屏幕顯示時間，溫度及各功能運行狀態(tài)，操作簡易。

     ?箱體左側(cè)有一直徑30mm的測試孔，便于實驗操作與測量溫度。

     ?全封閉壓縮機，配置延時啟動。高、低壓力多重保護。

     ?具有超溫和傳感器異常保護功能，保證儀器和樣品穩(wěn)定運行。

     ?具有打印機，USB接口或RS485接口，可連接打印機和計算機，能記錄溫度參數(shù)的變化狀況(選配)。

     ?具有自診斷功能，故障自動監(jiān)控，代碼直觀指示。

     ?保溫層采用聚氨酯發(fā)泡而成，保溫性能好，減少受外界環(huán)境溫度的影響

     ?執(zhí)行與滿足標(biāo)準(zhǔn)：2015版藥典穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則（GMP）和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造。 *留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件：溫度：+25℃±2℃,濕度：60±5%RH,時間：12個月

     ?采用平衡式控制模式，加濕器采用熱加濕方式，控濕精度更準(zhǔn)確。

     ?加濕內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)，可有成效降低加水頻率。

 藥物穩(wěn)定試驗箱技術(shù)參數(shù)