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Sp2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞

參  考  價(jià):1500
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1500元 15瓶可售

更新時(shí)間:2024-05-30 10:49:34瀏覽次數(shù):104次

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貨號(hào) XG-X3690 生長(zhǎng)特性 懸浮細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
Sp2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠腦膜細(xì)胞大鼠腦膜細(xì)胞大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞人軟骨細(xì)胞小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞人表皮黑色素細(xì)胞小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

細(xì)胞處理:

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

商品信息:

名稱產(chǎn)品

Sp2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞

產(chǎn)品別稱

SP2/0-Ag14; SP2/0-AG14; SP2/0-ag14; Sp2/O-Ag14; SP2/O-Ag14; Sp2/0-Ag-14; SP2-0-Ag14; SP2/0 Ag-14; SP-2/0-AG14; Sp 2/0-Ag 14; Sp2/0; SP2/0; Sp2/O; SP2/O; SP-2; SP2; GM03569; GM03569B; GM3569

種屬

小鼠

生長(zhǎng)特性

懸浮細(xì)胞

換液頻率

2-3次/周

細(xì)胞形態(tài)

淋巴母細(xì)胞樣

貨號(hào)

XG-X3690

組織來源

脾臟

 

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL

注意事項(xiàng) 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液;請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

背景描述 Sp2/0-Ag14細(xì)胞是由綿羊紅細(xì)胞免疫的BALB/c小鼠脾細(xì)胞和P3X63Ag8骨髓瘤細(xì)胞融合得到的。Sp2/0-Ag14細(xì)胞不分泌免疫球蛋白,對(duì)20μg/ml的8-氮有抗性,對(duì)HAT比較敏感;Sp2/0-Ag14細(xì)胞可以作為細(xì)胞融合時(shí)的B細(xì)胞組分用于制備雜交瘤;鼠痘病毒陰性。

組織來源 脾臟

細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型 骨髓瘤細(xì)胞

生物安全等級(jí) 1

抗原表達(dá)情況 H-2d

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1581 ATCC;CRL-8287 DSMZ;ACC-146 ECACC;85072401

Sp2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞 

 

細(xì)胞接收后的處理:

1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

Sp2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞 

運(yùn)輸和保存:

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

人胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成su(TSLP)試劑盒ELISA

小鼠肌源性干細(xì)胞

雞核因子κB(NF-κB)ELISA試劑盒

大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒

人外周血單核細(xì)胞

人鼻病毒1APCR試劑盒

大鼠前列腺成纖維細(xì)胞

星狀病毒RT-PCR試劑盒

小鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞

異尖線蟲屬PCR檢測(cè)試劑盒

大鼠前列腺干細(xì)胞

無漿體通用PCR檢測(cè)試劑盒

人外周血樹突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

巴爾通體通用PCR試劑盒

小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞

豬細(xì)胞基因組DNA殘留PCR試劑盒(不含內(nèi)參)

大鼠乳腺成纖維細(xì)胞

豬圓環(huán)病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒

人腹膜間皮細(xì)胞

艾利希體屬(埃立克體屬)通用PCR試劑盒

小鼠淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞

艾利希體屬通用PCR試劑盒

大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

豬圓環(huán)病毒PCR檢測(cè)試劑盒

人臍帶血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞

Sp2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞禽傳染性支氣管炎病毒荷蘭株PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞

腫瘤關(guān)聯(lián)鈣信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)因子2ELISA試劑盒

 


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