非甲烷總烴色譜儀儀器中使用的氣路管路均采用免清洗的高亮度不銹鋼管線，給高純氣體真正的提供一個(gè)干燥潔凈的載體，每一段管路均經(jīng)過(guò)線切割技術(shù)使其接口切口整齊，真空焊接技術(shù)的運(yùn)用*打破以往氬弧焊接及銀焊帶來(lái)的高溫沙眼及漏堵現(xiàn)象，使得儀器可以在高溫下常年工作而不被燒壞

非甲烷總烴色譜儀

1. 參照所屬儀器的說(shuō)明書擺放好儀器，將有關(guān)插頭對(duì)號(hào)入座，接地線要牢固接地。

2. 將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣，熟悉高壓氣瓶的用法；開(kāi)總壓閥－>調(diào)節(jié)減壓閥（使壓力為2×10Pa）－>調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥，使載氣流速達(dá)到所需要求。

3. 加熱層析柱至所需溫度（波動(dòng)值< 0.5℃)。加熱進(jìn)樣器，使其溫度稍高于樣品組分的高沸點(diǎn)。加熱檢定器，使其溫度與柱溫相同或稍高，切勿低于柱溫，以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。

4. 打開(kāi)檢定器溫壓開(kāi)關(guān)，開(kāi)動(dòng)記錄儀放大部件（對(duì)氫火焰離子化檢定器是啟動(dòng)直流放大器）。調(diào)節(jié)檢定器，使基線穩(wěn)定，定好零點(diǎn)，即可開(kāi)始進(jìn)樣分析。樣品為液體時(shí)，可直接用微量注射器由進(jìn)樣口注入，若樣品為氣體時(shí)，即可用氣體六通閥或直接用注射器進(jìn)樣。

用氫作載氣時(shí)，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉伲欣谔岣叻直媛?。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí)，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階高效液相色譜該方法是吸收了普通液相層析和氣相色譜的優(yōu)點(diǎn)，經(jīng)過(guò)適當(dāng)改進(jìn)發(fā)展起來(lái)的。