詳細介紹
產(chǎn)品特點:
1. 大屏觸摸式彩色液晶操作屏。
2. 采用TMHM平衡式調(diào)溫調(diào)濕方法,運行穩(wěn)定,控溫控濕精確并安全可靠。
3. *的風道循環(huán)系統(tǒng),確保實驗室內(nèi)部溫濕度分布均勻。
4. 完善的安全保護裝置,多層權限密碼鎖定,U盤隨時導出,遠程云端監(jiān)控,打印機實時記錄數(shù)據(jù),確保產(chǎn)品的運行更加安全可靠。
5. 資料記錄與故障診斷顯示,當試驗箱發(fā)生故障,動態(tài)顯示屏會出現(xiàn)故障信息??蛇B接打印機或485通訊接口,運行電腦軟件實時記錄溫濕度時間曲線,為試驗過程數(shù)據(jù)儲存與回放提供有力保證。
6. 數(shù)據(jù)設定:定值模式、程序模式、可編程序90種模式、每種可設置30段控制步驟、每個步驟可以設置0-999小時程序、可用U盤導入導出程序模式文件。
7. 運行方式:定值運轉、程序運轉、程序可以周期段數(shù)、時間任意設定。
8. 進口全封閉壓縮機、獨雙壓縮機組、低溫差是使用小壓縮機、溫差大時、啟用大壓縮機組、低溫深冷時、雙壓縮機組同時制冷、可靠性高、雙保險、效率高節(jié)能、環(huán)保。
產(chǎn)品用途:
步入式藥品穩(wěn)定性試驗箱是以科學的方法創(chuàng)造一個對批量藥品失效評測需長時間穩(wěn)定溫度濕度環(huán)境空間,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗和*試驗,是制藥企業(yè)進行大批量藥品儲藏和穩(wěn)定性試驗的好選擇方案。
步入式藥品穩(wěn)定性試驗箱是參照GB/T 10586-2006濕熱試驗箱技術條件有關要求制造。
滿足2015年版《中國藥典》,滿足美國FDA、GMP、cGMP關于藥品穩(wěn)定性試驗的相關要求,滿足ICH指南中Q1A對藥品穩(wěn)定性試驗的相關要求。
除滿足2015年版《中國藥典》化學藥物穩(wěn)定性試驗指導原則中規(guī)定的加速試驗,*試驗等項目外,用戶也可按藥品穩(wěn)定性試驗要求自行設置試驗條件。