【檢測原理】

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物四環(huán)素類藥物將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭四環(huán)素類藥物抗體，加入酶標記物后，用TMB顯色，樣品吸光度值與其所含殘留物四環(huán)素類藥物的含量成負相關，與標準曲線比較可得出相應殘留物四環(huán)素類藥物的含量。

【檢測范圍】

本試劑盒是應用ELISA技術研發(fā)的藥物殘留檢測產品,與儀器分析技術比較，能經濟、快速地檢測出組織（含水產）血清中的四環(huán)素類藥物。

【注意事項】

1.室溫低于20 ℃或試劑及樣本沒有回到室溫（20~25 ℃）會導致所有標準的OD值偏低。

2.在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會出現(xiàn)標準曲線不成線性，重復性不好的現(xiàn)象，所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。

3.反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚；若不慎滴漏到皮膚上，請盡快用水沖洗。

4.不要使用過了有效日期的試劑盒；也不要使用過了有效期的試劑盒中的任何試劑，摻雜使用過了有效期的試劑盒會引起靈敏度的降低；不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。

5.保存試劑盒于2~8 ℃，不要冷凍，將不用的微孔板放進自封袋重新密封；標準物質和無色的發(fā)色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。

6.顯色試劑有任何顏色表明發(fā)色劑變質，應當棄之；0標準的吸光度（450 nm）值小于0.5（A450nm< 0.5）時，表示試劑可能變質。

7.在加入底物液后，一般顯色15 min即可。若顏色較淺，可延長反應時間到20 min（或更長），但不得超過30 min；反之，則減短反應時間。

8.該試劑盒最佳反應溫度為25 ℃，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。